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我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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DNA 孕婦檢測可檢測出胎兒染色體異常、單基因遺傳病、胎兒性別、親子關系、某些病原體感染等。 1. 胎兒染色體異常:如常見的 21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等,能提前評估胎兒的健康狀況。 2. 單基因遺傳病:像地中海貧血、血友病、囊性纖維化等,幫助判斷胎兒是否攜帶致病基因。 3. 胎兒性別:在符合法律法規和倫理要求的情況下,可以確定胎兒性別。 4. 親子關系:用于確認胎兒與假定父親之間的血緣關系。 5. 某些病原體感染:例如風疹病毒、巨細胞病毒、弓形蟲等,以便及時采取干預措施。 總之,DNA 孕婦檢測為孕婦和胎兒的健康提供了重要的參考信息,但檢測結果需由專業醫生進行解讀和指導,孕婦應在醫生建議下選擇合適的檢測項目。
2024-12-13 04:55
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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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您好,這種情況的,不知您要檢測什么的。通常這種情況的話,可以通過相應的檢測明確具體的是否有遺傳病的,還有就是親子鑒定等。
2015-12-06 11:28
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