舞蹈病是一種神經系統疾病，表現為不自主的運動。它的發病與多種因素有關，如遺傳、感染、自身免疫、神經遞質失衡、環境因素等。舞蹈病和抽動癥在癥狀、病因、治療等方面存在差異。 1.遺傳：部分舞蹈病患者存在遺傳因素，某些基因突變可能導致發病。 2.感染：如 A 型溶血性鏈球菌感染，可能引發風濕性舞蹈病。 3.自身免疫：自身免疫系統異常，攻擊神經系統，引發舞蹈病。 4.神經遞質失衡：多巴胺、血清素等神經遞質的異常，影響神經信號傳遞。 5.環境因素：長期處于不良環境，如壓力大、接觸有毒物質等，可能增加患病風險。 舞蹈病與抽動癥的區別： 1.癥狀：舞蹈病多為全身性不自主運動，動作幅度大；抽動癥常表現為局部肌肉的快速、重復抽動。 2.病因：舞蹈病病因多樣，抽動癥可能與遺傳、心理、神經等有關。 3.治療：舞蹈病治療側重針對病因，如抗感染、免疫調節等；抽動癥治療包括心理干預、藥物治療等。 總之，舞蹈病和抽動癥雖然都有不自主運動的表現，但在多個方面存在不同。一旦發現孩子有異常，應及時到正規醫院就診，明確診斷，以便采取合適的治療措施。

亨丁頓氏舞蹈癥乃是一種自體顯性的遺傳型式,意即它可影響兩性,只要自雙親任一方遺傳缺陷的基因,皆會表現出病征.亨丁頓氏舞蹈癥通常一直到30~50歲才表現出來.特殊的表征包括不能控制地跳動(舞蹈癥)、行為的改變以及癡呆癥.癥狀的產生是由于基底神經節的退化所致.在人類的4號染色體上有一段區域是由3個核苷酸(CAG)重復排列組成的，正常人為CAG-37次重復，而“亨廷頓舞蹈病”病人有37-121次，使染色體不穩定.這種不穩定，將導致腦部尾狀核、殼核及大腦皮層的小神經節細胞嚴重受損.1872年由Huntington首先對本病進行了較詳細的報道，闡明了是常染色體顯性遺傳性疾病，其中大多數患者的臨床癥狀要到中午以后才逐漸表現出來，其主要表現為進行性運動異常，如扮鬼臉、伸舌、努嘴、手足抽搐、肢體扭動、指劃樣運動、手舞足蹈，行走時呈跳躍樣步態等.通常是一種不自主的舞蹈樣動作，并伴隨智能的衰退和精神癥狀.也有的患者在出現舞蹈癥狀之前就發生智能下降，運動異常，最終會導致體力活動能力的完全喪失，目前尚無有效的藥物治療方法，主要為心理與精神癥狀的治療，對癥支持療法.此病為一種廣泛的變性疾病，也可試行手術，來減輕舞蹈動作.本病呈進行性發展，病程一般可持續10-20年，多死于各種并發癥　　在頭顱CT或MRI檢查中，舞蹈病病人的腦萎縮明顯，腦室擴大呈特征性的蝴蝶狀.正電子斷層掃描顯示基底節，尤其是尾狀核頭部及殼核局部腦葡萄糖代謝率顯著下降，