首頁>即問即答 > 內科 > 神經內科 > 4 個多月...
            快速提問

            即問即答

            首頁 找問題 找醫生 專家答疑 健康微窗口 健康熱點 查疾用藥 健康百問 找名醫看診 預約掛號

            4 個多月小孩同型半胱氨酸高會影響智力嗎?

            再咨詢同型半胱氨酸劉醫師,4個多月的小孩同型半胱氨酸高,給會影響小孩的智力發育或者誘發其他病癥?謝謝!解答和幫助

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              4 個多月小孩同型半胱氨酸高可能會對健康產生一定影響,包括智力發育、心血管系統、神經系統等方面。其影響程度取決于升高的水平、持續時間以及是否存在其他相關因素,如遺傳、營養狀況等。 1. 智力發育:高水平的同型半胱氨酸可能影響神經細胞的發育和功能,進而對智力發育產生潛在風險。 2. 心血管系統:增加心血管疾病的發生風險,如動脈粥樣硬化等。 3. 神經系統:可能導致神經系統的損傷,影響神經傳導和功能。 4. 遺傳因素:若存在相關基因突變,可能導致同型半胱氨酸代謝異常,使其水平升高。 5. 營養狀況:維生素 B6、B9(葉酸)、B12 等攝入不足,會影響同型半胱氨酸的代謝。 總之,4 個多月小孩同型半胱氨酸高需要引起重視,應及時就醫,完善相關檢查,明確原因,并采取相應的治療措施。同時,要注意孩子的飲食營養均衡。

              2024-12-13 07:44
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,很高興為你解答,根據您提供的信息,考慮你說的情況是有一定影響的。

              2015-12-06 09:12
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              武洪剛

              山西省中醫食管癌研究所

              一級

              門診科

              引起同型胱氨酸尿癥有多種可能,可參照以下內容進行對比排查  (一)發病原因  同型胱氨酸尿癥為常染色體隱性遺傳性代謝性疾病,突變基因可能位于2號染色體短臂。系由含硫氨基酸(蛋氨酸、胱氨酸)降解代謝障礙而致病。本病至少有三種不同的生化缺陷?! ?二)發病機制  蛋氨酸(又名甲硫氨酸)是構成人體的必需氨基酸之一,把分子中的硫轉移給L-同型半胱氨酸,再進一步轉化為胱氨酸其主要轉化途徑。(Lalonge等,1994)在該病患者中的SLC3A1基因中檢測到一個半胱氨酸,467位至蘇氨酸的突變,此突變基因能誘導氨基酸幾乎完全喪失轉運活性。  現已發現在這種轉化過程中,有多種酶的缺陷能引起某些氨基酸沉積于細胞內,同時伴有血清中其他氨基酸濃度升高。同樣,這種酶缺陷也可影響到同型半胱氨酸再甲基化轉化為蛋氨酸。形成S-腺苷酰蛋氨酸是蛋氨酸轉化到同型半胱氨酸的第一步。該反應受甲硫氨酸腺苷酰轉移酶催化。正常時,ATP分子的腺苷酰被轉移到蛋氨酸上,形成腺苷基蛋氨酸,這樣以后就能參與幾種轉甲基反應。在正常人細胞內,S-腺苷基蛋氨酸轉甲基形成S-腺苷基同型半胱氨酸,后者可很快水解,并可與絲氨酸合成胱硫醚,其間經過一步轉硫反應也可再甲基化而形成蛋氨酸或氧化為同型胱氨酸。開始兩步的蛋氨酸代謝反應受阻滯,可導致同型半胱氨酸沉積于組織中,同時其在尿和血清中的濃度也升高,蛋氨酸約占飲食蛋白中氨基酸的2.5%,在體內一部分合成組織蛋白,主要部分轉化為胱氨酸、同型胱氨酸及其他衍生物

              2015-12-06 07:32
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              引起同型胱氨酸尿癥有多種可能,可參照以下內容進行對比排查  (一)發病原因  同型胱氨酸尿癥為常染色體隱性遺傳性代謝性疾病,突變基因可能位于2號染色體短臂。系由含硫氨基酸(蛋氨酸、胱氨酸)降解代謝障礙而致病。本病至少有三種不同的生化缺陷?! ?二)發病機制  蛋氨酸(又名甲硫氨酸)是構成人體的必需氨基酸之一,把分子中的硫轉移給L-同型半胱氨酸,再進一步轉化為胱氨酸其主要轉化途徑。(Lalonge等,1994)在該病患者中的SLC3A1基因中檢測到一個半胱氨酸,467位至蘇氨酸的突變,此突變基因能誘導氨基酸幾乎完全喪失轉運活性?! ‖F已發現在這種轉化過程中,有多種酶的缺陷能引起某些氨基酸沉積于細胞內,同時伴有血清中其他氨基酸濃度升高。同樣,這種酶缺陷也可影響到同型半胱氨酸再甲基化轉化為蛋氨酸。形成S-腺苷酰蛋氨酸是蛋氨酸轉化到同型半胱氨酸的第一步。該反應受甲硫氨酸腺苷酰轉移酶催化。正常時,ATP分子的腺苷酰被轉移到蛋氨酸上,形成腺苷基蛋氨酸,這樣以后就能參與幾種轉甲基反應。在正常人細胞內,S-腺苷基蛋氨酸轉甲基形成S-腺苷基同型半胱氨酸,后者可很快水解,并可與絲氨酸合成胱硫醚,其間經過一步轉硫反應也可再甲基化而形成蛋氨酸或氧化為同型胱氨酸。開始兩步的蛋氨酸代謝反應受阻滯,可導致同型半胱氨酸沉積于組織中,同時其在尿和血清中的濃度也升高,蛋氨酸約占飲食蛋白中氨基酸的2.5%,在體內一部分合成組織蛋白,主要部分轉化為胱氨酸、同型胱氨酸及其他衍生物(圖1)。

              2015-12-06 01:51
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              同型胱氨酸尿癥是蛋氨酸代謝過程中由于酶缺乏而引起的遺傳性疾病,是一種少見的累及眼、心血管、骨骼、神經系統的綜合征。主要的臨床表現是多發性血栓栓塞、智力落后、晶體異位和指趾過長。多數患者為父母近親結婚,國內已有報道。

              2015-12-05 18:19
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是同型胱氨酸尿癥?   由Gerritsen、Carson和Neil各自于1962年報道,新生兒篩查發病率為6×l0-6。本病呈AR遺傳,近親婚配率高。雜合子的活檢肝中胱硫醚合成酶活性為常人的l/2。臨床表現多變,出生時正常,90%于l0歲前出現晶體異位(ectopia lentis)和虹膜震顫(iridodone-sis),還可有近視、散光、青光眼和網膜動脈閉塞。 查看全文»

            骨質疏松 震顫
            推薦醫生 更多»
            • 王斌

              主任醫師 副教授

              南方醫科大學珠江醫院

              擅長:從事兒科臨床工作30余年,有豐富的理論知識和臨床實踐經驗。主 詳情»

            • 鄒小兵

              主任醫師 博士研究生導師

              中山大學附屬第三醫院

              擅長:各類兒童發育行為障礙(兒童孤獨癥、 ADHD 、兒童學習困難 詳情»

            • 宋元宗

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:遺傳性肝病,尤其是膽汁淤積癥診治研究。 詳情»

            推薦用藥 更多»
            復合維生素B片

            療效:預防和治療B族維生素缺乏所致...

            復合維生素B片

            療效:預防和治療B族維生素缺乏所致...

            專家咨詢 更多>
            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

            預約掛號
            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

            預約掛號
            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

            預約掛號
            醫院問答 更多>
            為什么龜頭有點癢

            為什么龜頭有點癢

            衡水男科醫院 2023-12-17
            為什么陰莖向下彎曲

            為什么陰莖向下彎曲

            衡水男科醫院 2023-12-17
            夜尿頻多是什么原因導致

            夜尿頻多是什么原因導致

            包頭世紀泌尿??漆t院 2023-12-18
            我爸煙齡30年,酒齡8年

            我爸煙齡30年,酒齡8年

            平頂山兒科醫院 2024-01-24
            腦缺氧會嗜睡嗎?

            腦缺氧會嗜睡嗎?

            內蒙古精神病醫院 2024-01-28
            主站蜘蛛池模板: 精品欧洲av无码一区二区14| 精品国产a∨无码一区二区三区| 少妇精品无码一区二区三区| 国产一区三区三区| 波多野结衣一区在线观看| 国产情侣一区二区| 中文字幕精品一区二区| 日本精品一区二区三区视频| 国产伦精品一区二区三区精品| 亚洲av片一区二区三区| 一区二区国产在线观看| 精品久久一区二区| 成人中文字幕一区二区三区| 性色av闺蜜一区二区三区| 无码少妇一区二区浪潮av| 无码国产伦一区二区三区视频| 国产精品分类视频分类一区| 在线日韩麻豆一区| 国产色综合一区二区三区 | 麻豆AV一区二区三区久久| 中文乱码人妻系列一区二区| 国产一区二区三区免费在线观看 | 国产成人精品一区二区三区| 久久精品黄AA片一区二区三区| 欧美日韩综合一区二区三区| 国产婷婷一区二区三区| 麻豆国产一区二区在线观看| 亚洲美女高清一区二区三区| 亚洲AV无码一区二区三区人| 亚洲中文字幕丝袜制服一区 | 日韩精品在线一区二区| AV天堂午夜精品一区二区三区| 熟女少妇精品一区二区| 狠狠综合久久av一区二区| 国产午夜精品免费一区二区三区| 好吊妞视频一区二区| 日本免费电影一区二区| 日亚毛片免费乱码不卡一区| 中文字幕无线码一区二区| 亚洲一区二区三区自拍公司| 日韩在线视频不卡一区二区三区|