你好，身材矮小有可能和營養(yǎng)不良，缺乏微量元素有關(guān)，也有可能是父母身高遺傳因素影響。可以考慮帶孩子檢查微量元素，如果有存在缺鈣等，那么需要考慮積極補(bǔ)充微量元素，可以補(bǔ)鈣，以促進(jìn)骨骼發(fā)育，如果是不想吃東西不想吃飯，也需要檢查是否存在缺鋅引起的厭食癥，而且要調(diào)節(jié)一下腸胃消化，保證營養(yǎng)，才可以促進(jìn)身體的發(fā)育。

這個一般是脊髓有病變引起的，這個要去詳細(xì)檢查后針對做治療的。

您好，脊髓性肌肉萎縮癥是最常見的致死性神經(jīng)肌肉疾病之一，是由于脊髓前角細(xì)胞運(yùn)動神經(jīng)元變性，導(dǎo)致患者近端肌肉對稱性、進(jìn)行性萎縮和無力，最終導(dǎo)致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色體遺傳病第二位屬于常染色體隱性遺傳病。發(fā)病率為1/6000~1/10000，若夫妻雙方生過一個SMA患兒，則再生患兒的概率為25%，生無癥狀的攜帶者的概率為50%，生一個正常的孩子的概率為25%。

您好，脊髓性肌肉萎縮癥是最常見的致死性神經(jīng)肌肉疾病之一，是由于脊髓前角細(xì)胞運(yùn)動神經(jīng)元變性，導(dǎo)致患者近端肌肉對稱性、進(jìn)行性萎縮和無力，最終導(dǎo)致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色體遺傳病第二位。屬于常染色體隱性遺傳病。發(fā)病率為1/6000~1/10000，若夫妻雙方生過一個SMA患兒，則再生患兒的概率為25%，生無癥狀的攜帶者的概率為50%，生一個正常的孩子的概率為25%。

該病常見的臨床表現(xiàn)為雙手活動軟弱無力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有“爪形手”、“猿手”畸形。目前一般為對癥治療，防止畸形，控制肺部感染。給予高蛋白低脂肪飲食，保證充分的休息。

您好，脊髓性肌肉萎縮癥是最常見的致死性神經(jīng)肌肉疾病之一，是由于脊髓前角細(xì)胞運(yùn)動神經(jīng)元變性，導(dǎo)致患者近端肌肉對稱性、進(jìn)行性萎縮和無力，最終導(dǎo)致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色體遺傳病第二位。屬于常染色體隱性遺傳病。脊髓性（進(jìn)行性）肌萎縮是一種具有進(jìn)行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運(yùn)動神經(jīng)元疾病。　　變性限于脊髓前角α運(yùn)動神經(jīng)元。特點(diǎn)是進(jìn)行肌萎縮和肌軟弱，通常自手的小肌肉開始，蔓延至整個上肢和下肢，反射消失，感覺障礙不出現(xiàn)。　　起病隱匿，好發(fā)于中年男性。表現(xiàn)為雙手活動軟弱無力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、揀小物件及寫字困難。以后肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發(fā)展到下肢。也有從足發(fā)病，擴(kuò)展到下肢，然后上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發(fā)展，有時僅累及一只手。肌張力減低，腱反射減弱與受累肌相應(yīng)。括約肌無功能障礙，病理反射多不出現(xiàn)，但可見于頻發(fā)肌束震顫時。肌束震顫可不定部位出現(xiàn)，有寒冷、情緒波動或受到機(jī)械刺激時可誘發(fā)和加重肌束震顫。病程中無自發(fā)疼痛和感覺異常出現(xiàn)，舌肌萎縮，軟腭運(yùn)動障礙伴發(fā)音及吞咽癥狀極少產(chǎn)生。