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            重癥肌無力如何分期及怎樣有效治療

            重癥肌無力

            重癥肌無力分期!我的婆婆患重癥肌無力分期有三年了,一直吃藥都沒有好轉,請問吃什么藥治療效果好,謝謝

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。分期主要基于病情嚴重程度,包括輕度全身型、中度全身型、急性重癥型、遲發重癥型、肌萎縮型等。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1. 藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明,能改善肌無力癥狀;糖皮質激素如潑尼松,可抑制自身免疫反應;免疫抑制劑如環孢素,用于減少激素用量和副作用。 2. 胸腺治療:對于胸腺增生或胸腺瘤患者,胸腺切除可能有效。 3. 血漿置換:能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體,緩解癥狀。 4. 免疫球蛋白治療:有助于調節免疫功能。 5. 康復治療:包括適當的運動訓練和物理治療,增強肌肉力量。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案。患者應在醫生的指導下規律治療,定期復查,以控制病情進展,提高生活質量。

              2024-12-12 16:14
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              痿癥的病因為先天不足,病機為肝腎虧虛,肝風內動,脾氣虛弱,痰瘀互結。臟腑定位于肝脾腎三臟。故而以補肝腎、益脾氣,熄肝風,化痰瘀為法則,標本兼顧。

              2015-12-05 07:48
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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