原發性肌張力障礙是一種神經肌肉疾病，表現為肌肉不自主收縮，導致異常姿勢和運動障礙。對于 10 個月孩子出現這種情況，治療方法包括康復訓練、藥物治療、手術治療等。同時，家長的積極配合和日常護理也非常重要。 1. 疾病介紹：原發性肌張力障礙病因尚不明確，可能與遺傳、神經遞質異常等有關。孩子的癥狀可能會影響運動發育和日常生活。 2. 康復訓練：這是重要的治療手段，如物理治療、運動療法等，能幫助增強肌肉力量，改善運動功能。 3. 藥物治療：可使用苯海索、巴氯芬、氯硝西泮等藥物，緩解肌肉痙攣，但需遵醫囑。 4. 手術治療：對于嚴重病例，可考慮腦深部電刺激術等手術方法，但要嚴格評估。 5. 家長護理：提供良好的營養支持，關注孩子心理狀態，鼓勵積極參與治療。 6. 定期復查：按照醫生建議定期復查，評估治療效果，調整治療方案。 總之，原發性肌張力障礙的治療需要綜合多種方法，家長要有耐心和信心，積極配合醫生，幫助孩子改善癥狀，提高生活質量。

寶寶年齡小，肌張力低下，需要考慮腦損傷綜合癥的，可注意生時有無窒息缺氧病史，可完善顱腦核磁，家長平時要帶孩子多做鍛煉，對身體恢復也有好處的!

治療　　治療效果往往不夠滿意.對全身性肌張力障礙,最常用的藥物為大劑量抗膽堿能藥物(安坦6~30mg/d口服；苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭劑利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴與卡馬西平對少數病例有效.　　對局灶性或節段性肌張力障礙,或對全身性肌張力障礙中癥狀特別嚴重的局部部位,應用精制肉毒毒素A作局部注射是首選治療措施.毒素注射進入受累及的肌肉后,能減弱不自主收縮的力度,對產生肌張力障礙的基本神經機制不起影響.肉毒毒素注射對眼瞼痙攣與強直性發音障礙特別有效.劑量須高度個體化.每隔3~6個月須重復注射治療.應當由有經驗的醫生來執行注射治療.