重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。7 歲孩子確診重癥肌無(wú)力但無(wú)明顯癥狀，可能有以下原因：疾病處于早期階段、癥狀較輕微未被察覺(jué)、檢查方法的敏感性、個(gè)體差異、合并其他疾病掩蓋了癥狀等。 1. 疾病處于早期階段：重癥肌無(wú)力在發(fā)病初期，癥狀可能不明顯或較輕微，容易被忽視。 2. 癥狀較輕微未被察覺(jué)：比如只是輕微的眼皮下垂、乏力，孩子表述不清或家長(zhǎng)未重視。 3. 檢查方法的敏感性：某些先進(jìn)的檢查手段能更早發(fā)現(xiàn)疾病，而此時(shí)癥狀尚未充分顯現(xiàn)。 4. 個(gè)體差異：每個(gè)孩子的身體對(duì)疾病的反應(yīng)和表現(xiàn)方式不同。 5. 合并其他疾病掩蓋了癥狀：如同時(shí)患有感冒、貧血等，可能使重癥肌無(wú)力的癥狀不突出。 總之，雖然目前孩子癥狀不明顯，但確診重癥肌無(wú)力后仍需密切關(guān)注，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和復(fù)查，以防止病情進(jìn)展。

重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無(wú)力）。

您好，重癥肌無(wú)力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現(xiàn)不太明顯，主要有一下幾個(gè)方面：1.眼瞼下垂：最常見(jiàn)。表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，經(jīng)睡眠休息后可緩解或消失，覺(jué)醒后再度加重。2.四肢無(wú)力：自覺(jué)四肢無(wú)力，站起、上樓、持物、或舉臂過(guò)頭均感困難。3.語(yǔ)音低微：講話過(guò)多過(guò)長(zhǎng)時(shí)，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞咽發(fā)生困難。4.咳嗽無(wú)力：肋間肌受累時(shí)出現(xiàn)咳嗽無(wú)力，呼吸困難。不能維持換氣功能時(shí)亦稱為“危象”。5.各種肌無(wú)力癥狀多于午后或傍晚加重，早晨和休息后減輕。6.受累肌群肌力減弱，但無(wú)感覺(jué)障礙。