患者聽力差二年，可能由耳部疾病、全身性疾病、噪聲損傷、年齡因素、藥物副作用等導致。應及時就醫，明確病因，采取相應治療措施。 1.耳部疾病：如中耳炎、外耳道炎、鼓膜穿孔等，炎癥可影響耳部結構和功能，導致聽力下降。 2.全身性疾病：糖尿病、高血壓等慢性病，可能影響耳部血液循環，損傷聽力神經。 3.噪聲損傷：長期處于高強度噪聲環境，如工廠噪音、長時間使用高音量耳機，會損害耳部細胞。 4.年齡因素：隨著年齡增長，耳部器官老化，聽力逐漸下降。 5.藥物副作用：某些抗生素，如慶大霉素，以及化療藥物等，可能損傷聽力。 總之，聽力差二年應引起重視，盡快前往正規醫院就診，通過專業檢查明確病因，積極配合治療，以改善聽力狀況。

　病變位于螺旋器的毛細胞,聽神經或各級聽中樞,對聲音的感受與神經沖動的傳導發生障礙,所引起的聽力下降即為感音神經性耳聾.其中毛細胞病變引起者稱感音性聾（耳蝸性聾或終器性聾）常有重振現象,病變位于聽神經及其傳導徑路者稱神經性（蝸后性聾或之后性聾）,其特點為語言辨別率明顯下降.1,針對病因進行治療.　　2,血管擴張藥及神經營養藥物,如川芎嗪,丹參,煙酸,山莨菪堿,維生素B1,維生素B12及ATP,輔酶A等,并根據病情應用抗凝劑,金納多,活血素,東菱克栓酶,蝮蛇酶,激素,泛影葡胺,滲透性藥物(右旋糖酐).有條件時,早期患者亦可試用高壓氧及混合氧治療.　　3,精神性聾(癔病性聾),可慎重地施行暗示療法.　　4,中重度或重度感音神經性耳聾者可配助聽器.　　5,懷疑有小腦橋腦角及內聽道占位性病變者應轉至有條件處理的醫院,可早日明確診斷和手術.

病變位于螺旋器的毛細胞,聽神經或各級聽中樞,對聲音的感受與神經沖動的傳導發生障礙,所引起的聽力下降即為感音神經性耳聾.其中毛細胞病變引起者稱感音性聾（耳蝸性聾或終器性聾）常有重振現象,病變位于聽神經及其傳導徑路者稱神經性（蝸后性聾或之后性聾）,其特點為語言辨別率明顯下降.病變發生于大腦皮層聽中樞者稱中樞性聾,常伴有其經神經系統癥狀1,針對病因進行治療.　　2,血管擴張藥及神經營養藥物,如川芎嗪,丹參,煙酸,山莨菪堿,維生素B1,維生素B12及ATP,輔酶A等,并根據病情應用抗凝劑,金納多,活血素,東菱克栓酶,蝮蛇酶,激素,泛影葡胺,滲透性藥物(右旋糖酐).有條件時,早期患者亦可試用高壓氧及混合氧治療.　　3,精神性聾(癔病性聾),可慎重地施行暗示療法.　　4,中重度或重度感音神經性耳聾者可配助聽器.　　5,懷疑有小腦橋腦角及內聽道占位性病變者應轉至有條件處理的醫院,可早日明確診斷和手術.

病變位于螺旋器的毛細胞,聽神經或各級聽中樞,對聲音的感受與神經沖動的傳導發生障礙,所引起的聽力下降即為感音神經性耳聾.其中毛細胞病變引起者稱感音性聾（耳蝸性聾或終器性聾）常有重振現象,病變位于聽神經及其傳導徑路者稱神經性（蝸后性聾或之后性聾）,其特點為語言辨別率明顯下降.病變發生于大腦皮層聽中樞者稱中樞性聾,常伴有其經神經系統癥狀.1,針對病因進行治療.2,血管擴張藥及神經營養藥物,如川芎嗪,丹參,煙酸,山莨菪堿,維生素B1,維生素B12及ATP,輔酶A等,并根據病情應用抗凝劑,金納多,活血素,東菱克栓酶,蝮蛇酶,激素,泛影葡胺,滲透性藥物(右旋糖酐).有條件時,早期患者亦可試用高壓氧及混合氧治療.3,精神性聾(癔病性聾),可慎重地施行暗示療法.4,中重度或重度感音神經性耳聾者可配助聽器.5,懷疑有小腦橋腦角及內聽道占位性病變者應轉至有條件處理的醫院,可早日明確診斷和手術.

你好,病變位于螺旋器的毛細胞,聽神經或各級聽中樞,對聲音的感受與神經沖動的傳導發生障礙,所引起的聽力下降即為感音神經性耳聾.其中毛細胞病變引起者稱感音性聾（耳蝸性聾或終器性聾）常有重振現象,病變位于聽神經及其傳導徑路者稱神經性（蝸后性聾或之后性聾）,其特點為語言辨別率明顯下降.病變發生于大腦皮層聽中樞者稱中樞性聾,常伴有其經神經系統癥狀.包括噪音損傷,藥物中毒,高熱,腦炎,自身免疫機制,遺傳因素致耳聾及突發性耳聾等.治療方案1,針對病因進行治療.2,血管擴張藥及神經營養藥物,如川芎嗪,丹參,煙酸,山莨菪堿,維生素B1,維生素B12及ATP,輔酶A等,并根據病情應用抗凝劑,金納多,活血素,東菱克栓酶,蝮蛇酶,激素,泛影葡胺,滲透性藥物(右旋糖酐).有條件時,早期患者亦可試用高壓氧及混合氧治療.3,精神性聾(癔病性聾),可慎重地施行暗示療法.4,中重度或重度感音神經性耳聾者可配助聽器.5,懷疑有小腦橋腦角及內聽道占位性病變者應轉至有條件處理的醫院,可早日明確診斷和手術.