重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。孩子出現重癥肌無力癥狀，一般建議前往神經內科就診。就診時，醫生會進行詳細的檢查和評估，包括病史詢問、體格檢查、相關實驗室檢查等，以制定合適的治療方案。常見的治療方法有藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.疾病原理：重癥肌無力是由于自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致神經沖動不能有效傳遞到肌肉，從而引起肌肉無力。 2.癥狀表現：常見癥狀有眼瞼下垂、復視、咀嚼無力、吞咽困難、抬頭困難、四肢無力等。 3.檢查方法：新斯的明試驗、胸腺 CT 或磁共振成像、重復神經電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 4.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素、他克莫司）等，但藥物使用需遵醫囑。 5.胸腺治療：對于胸腺增生或胸腺瘤的患者，可行胸腺切除手術。 6.血漿置換：適用于病情危急的患者，可迅速改善癥狀。 總之，重癥肌無力需要及時診斷和治療，家長應帶孩子到正規醫院的神經內科就診，積極配合醫生的治療，以提高孩子的生活質量。

屬神經元變性疾病，只能控制繼發，不能完全恢復。而且治療越早恢復越好，治療西藥嗅撕得明治標，中醫辯證施治，營養神經，興奮激活神經治本改善體內激素的分泌平衡才能獲得最佳恢復。

當病情突然加重或治療不當，引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難時，稱為重癥肌無力危象。有三種：　　1．肌無力危象：即新斯的明不足危象，由各種誘因和藥物減量誘發。呼吸微弱、發紺、煩躁、吞咽和咳痰困難、語言低微直至不能出聲，最后呼吸完全停止。可反復發作或遷延成慢性。　　2．膽堿能危象：即新斯的明過量危象，多在一時用藥過量后發生，除上述呼吸困難等癥狀外，尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀（嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等），煙堿樣中毒癥狀（肌肉震顫、痙攣和緊縮感等）以及中樞神經癥狀（焦慮、失眠、精神錯亂、意識不清、描搐、昏迷等）。　　3．反拗性危象：難以區別危象性質又不能用停藥或加大藥量改善癥狀者。多在長期較大劑量用藥后發生。經臨床三期試驗和患者實際效果反饋顯示：肌力康復湯總有效率當達到97.35%，一般患者服用1療程以后，病情得到明顯控制和好轉，早期者治療效果更加明顯，4個療程可以達到痊愈，患者愈后隨訪，均未見復發。

重癥肌無力目前沒有好辦法治愈，只能用藥物等延緩病情，最后呼吸肌會無力，呼吸衰竭而死。是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經受損時出現的麻痹表現。本病應稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡稱重癥肌無力。