重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病機制、癥狀、診斷方法、治療手段和日常注意事項等都值得關注。 1.發(fā)病機制：自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導致信號傳遞障礙。 2.癥狀：常見的有眼皮下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗、血清抗體檢測、重復神經(jīng)電刺激等。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)磷酰胺等。胸腺切除對部分患者也有效。 5.日常注意：避免勞累、感染，保持良好的生活習慣，定期復查。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過規(guī)范治療和科學管理，患者的生活質量可以得到有效改善。

你好，重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病，還有重癥肌無力眼病，患者通常都容易疲勞，主要的原因是因為神經(jīng)無法有效的把其訊號傳至肌肉所引起的。由於每個人受影響的肌肉不同，臨床癥狀也就不相同。有百分之九十的病人，眼睛周遭的肌肉會受影響，於是出現(xiàn)眼皮下垂貨復視的現(xiàn)象

重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

別亂吃！西醫(yī)治療未必有用，建議你試試正規(guī)的中醫(yī)推拿及針灸試試，應該可以有一定的緩解。重癥肌無力的診斷應該來說還是較為肯定的。但是治療總的來說，還是很全面。

重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國南方發(fā)病率較高。重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。