膝關節如果出現了疼痛行動有受限，主要有可能是屬于膝關節的退行性病變也有可能是屬于類風濕性關節炎，應該到醫院做個類風濕因子，配合拍個膝關節的x光片檢查，明確診斷，暫時要避免走路太多，注意膝關節保暖，可以吃點非甾體類止痛藥暫時緩解疼痛，如果行動受限制還要做康復運動，嚴重還要手術。

建議采取激光手術進行治療，激光切除術后每日更換敷料，無分泌物滲出，減少延長更換次數。術后給予抗菌素1周及多種維生素配合支持治療。激光術后創口疼痛較輕、病人可以耐受者，不必給予止痛藥物治療。

您好！這種病為常染色體顯性遺傳，外顯率變異性較大。可能與胚胎發育早期變異有關，不易預防。目前已知本病在染色體上的基因定位，Ⅰ型在17染色體上(17q11);Ⅱ型在22染色體(22q11→13)。多發性神經纖維瘤病為胚胎形成早期階段神經嵴分化和遷徙異常導致的多系統損害的、常見的常染色體顯性遺傳病。

經周圍纖維母細胞瘤，是指瘤細胞由神經內中胚葉深化而來的結締組織。患者無顯著性別差別，以青、中年人為多。早期多無癥狀，后期癥狀視腫瘤部位、大小而定，可有鼻阻、少量鼻出血、頭痛以及鼻腔或面部不同程度的畸型。根據你的情況建議采取激光手術進行治療，激光切除術后每日更換敷料，無分泌物滲出，減少延長更換次數。術后給予抗菌素1周及多種維生素配合支持治療。激光術后創口疼痛較輕、病人可以耐受者，不必給予止痛藥物治療。

您好，神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳病。NF1其致病基因位于常染色體17q11.2。在發病者，此染色體位點缺失，致使患病者不能產生相應的蛋白-神經纖維瘤蛋白。神經纖維瘤蛋白是一種腫瘤抑制因子，通過加快降低原癌基因p21-ras（在細胞內有絲分裂信號轉導系統中起主要作用）的活性從而減緩細胞增殖。NF2致病基因定位于常染色體22q11.2。患病者此基因位點缺失，致使患者體內不能產生雪旺氏細胞瘤蛋白。該蛋白是否是抑癌基因及其作用機制目前尚不清楚。但它可能在細胞周期的運行、細胞內及細胞外信號轉到系統中起作用