腓骨肌萎縮癥的癥狀和治療方法有哪些
歲問題描述:腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦稱為遺傳性運動感覺神經病(HMSN),具有明顯的遺傳異質性,臨床主要特征是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙.
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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腓骨肌萎縮癥是一種遺傳性運動感覺神經病,主要癥狀包括四肢遠端進行性的肌無力、萎縮以及感覺障礙。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練等。 1. 癥狀表現: 肌無力:從足部和小腿開始,逐漸向上發展。 肌肉萎縮:多先累及小腿肌肉,導致腿部變細。 感覺異常:如麻木、疼痛、溫度覺和觸覺減退。 足部畸形:常見高弓足、錘狀趾等。 運動障礙:行走困難,易跌倒。 2. 治療方法: 藥物治療:如甲鈷胺、維生素 B1、B6 等神經營養藥物,有助于改善神經功能。 物理治療:包括熱敷、按摩、電療等,可緩解肌肉緊張和疼痛。 康復訓練:通過針對性的運動訓練,增強肌肉力量,改善運動功能。 手術治療:對于嚴重的足部畸形,可能需要手術矯正。 基因治療:處于研究階段,有望為未來治療提供新途徑。 腓骨肌萎縮癥目前無法完全治愈,但通過綜合治療可以延緩病情進展,提高生活質量。患者應保持積極心態,定期復查,遵循醫生建議進行治療和康復。
2024-12-11 21:58
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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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你好,根據你的提問,一種神經損傷引起的.需要積極看看神經內科醫生治療.希望回答可以對您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續得到您的支持,祝你身體健康.
2015-12-04 00:01
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什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道,是遺傳性周圍神經病最常見的類型,發病率為l/2500。根據神經傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型,CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型,CMTlA型最常見。 查看全文»