亨廷頓病性癡呆是一種罕見的神經變性疾病，癥狀多樣，包括運動障礙、精神改變、智能障礙、共濟失調和情緒障礙等。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
1.運動障礙：患者常出現不自主的舞蹈樣動作，動作幅度大且不協調，影響正?；顒印?br/>2.精神改變：表現為性格改變、行為異常、幻覺、妄想等精神癥狀。
3.智能障礙：認知能力下降，如記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等。
4.共濟失調：身體平衡和協調能力變差，走路不穩，容易摔倒。
5.情緒障礙：常有焦慮、抑郁、易激惹等情緒問題。
總之，亨廷頓病性癡呆的癥狀復雜多樣，對患者的生活質量產生嚴重影響。一旦出現相關癥狀，應及時前往正規醫院的神經內科就診，進行全面評估和診斷，以便制定合適的治療方案。

你好，廷頓病性癡呆臨床主要表現為癡呆和舞蹈樣動作。發病常在20～50歲之間，男女性別未見明顯差異。年輕發病者癥狀一般較重，以肌強直為主，中年發病者以舞蹈癥狀為主，60歲以上發病者以意向性震顫為主。少年型患者少見。

你好，亨廷頓病性癡的臨床表現為運動障礙和明顯而多樣的精神改變。一般會出現神經病學癥狀、共濟失調、智能障礙和嚴重的情緒障礙。如不嚴重一般不需藥物治療。反之，如運動幅度大引起摔倒時，可佐以多巴胺耗竭劑如利舍平，但應監測血壓和利舍平引起的抑郁。

您好，亨延頓病的檢查：腦電圖可有彌漫性異常頭顱CT或MRI科顯示大腦皮質和尾狀核萎縮根據發病年齡慢性慢性進行性舞蹈樣動作精神癥狀和癡呆臨床十分容易診斷不難基因好久診斷可確診還可發現水平臨床前期病例本病應與小舞蹈病良性遺傳性舞蹈病發作性舞蹈手足徐動癥肝豆狀核變性抗精神病藥物恢復誘發的遲發性運動障礙及棘狀紅細胞增多癥并發舞蹈癥鑒別。

你好！亨廷頓病性癡呆屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。其腦變性部位廣泛，尤以尾狀核的萎縮明顯，系一種罕見的特發性神經變性疾病。亨廷頓病性癡的臨床表現為運動障礙和明顯而多樣的精神改變。一般會出現神經病學癥狀、共濟失調、智能障礙和嚴重的情緒障礙。但是如果不是很嚴重的話，是不需要藥物治療的。反之，如運動幅度大引起摔倒時，可佐以多巴胺耗竭劑如利舍平，但應監測血壓和利舍平引起的抑郁。

神經病學癥狀舞蹈樣癥狀一般出現在智能障礙前。早期常為不規則的肌肉抽動，表現手指屈伸運動、點頭、面肌抽動呈怪相。進一步發展為面、頸、肢體和軀干出現突然、無目的、強烈的不自主舞蹈樣動作。2.精神癥狀以情緒障礙為突出表現，尤以抑郁常見。情感淡漠、遲鈍、抑郁，常有自殺行為或人格改變，脾氣壞，喜歡爭吵，注意力渙散等。