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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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遺傳性尿崩癥是一種由于遺傳因素導(dǎo)致的疾病,其治療具有一定挑戰(zhàn)性,但通過(guò)合理的治療方法,癥狀可以得到有效控制。治療方法包括藥物治療、飲食調(diào)整、生活方式改變等。 1. 疾病原理:遺傳性尿崩癥主要是由于基因突變導(dǎo)致腎臟對(duì)水的重吸收功能障礙,引起多尿、煩渴等癥狀。 2. 藥物治療:常用藥物有去氨加壓素、氫氯噻嗪、氯磺丙脲等。去氨加壓素能減少尿量,增加尿滲透壓;氫氯噻嗪通過(guò)排水排鈉,減少尿量;氯磺丙脲可刺激抗利尿激素釋放。但使用藥物需遵醫(yī)囑。 3. 飲食調(diào)整:適當(dāng)增加水分?jǐn)z入,避免高鹽、高糖飲食,以維持體內(nèi)水鹽平衡。 4. 生活方式:保持規(guī)律作息,避免過(guò)度勞累和精神緊張。 5. 定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)尿量、尿滲透壓、血電解質(zhì)等指標(biāo),以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 總之,雖然遺傳性尿崩癥難以完全治愈,但通過(guò)綜合治療措施,患者可以較好地控制病情,提高生活質(zhì)量。
2024-12-12 03:15
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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這尿崩癥是由于腦下垂體后葉激素之一的抗利尿激素的缺乏所引起的腎臟排出水分增加的現(xiàn)象。原因是腎細(xì)尿管的再吸收受到影響。治療宜清熱瀉火、養(yǎng)陰生津、益氣養(yǎng)陰、生津止渴、健脾補(bǔ)腎、補(bǔ)氣生津、滋陰助陽(yáng)、益氣固澀。
2015-11-28 09:45
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什么是尿崩癥? 尿崩癥(diabetes insipidus)是指抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH)分泌不足或腎臟對(duì)抗利尿激素反應(yīng)缺陷而引起的癥群。是由于患兒完全或部分喪失尿液濃縮功能,以多飲、多尿、尿比重低為特點(diǎn)的臨床綜合征。其特點(diǎn)是多尿、煩渴、低比重尿和低滲尿。垂體性尿崩癥可見(jiàn)于任何年齡,通常在兒童期或成年早期發(fā)病,男性較女性多見(jiàn),男女之比為2:1。病變?cè)谙虑鹉X-神經(jīng)垂體者,稱為中樞性尿崩癥或垂體性尿崩癥;病變?cè)谀I臟者,稱為腎性尿崩癥。 查看全文»
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