眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，其導致視疲勞的原因較多，如神經肌肉接頭傳遞障礙、乙酰膽堿受體受損、自身抗體作用、肌肉無力易疲勞、神經調節異常等。治療方法包括藥物治療、手術治療及其他治療方式。 1. 神經肌肉接頭傳遞障礙：重癥肌無力患者的神經肌肉接頭處乙酰膽堿釋放減少或受體功能異常，影響肌肉收縮，導致視疲勞。 2. 乙酰膽堿受體受損：自身免疫反應破壞乙酰膽堿受體，使神經沖動無法有效傳遞給肌肉，造成肌肉無力和疲勞。 3. 自身抗體作用：體內產生的抗體攻擊神經肌肉接頭相關成分，干擾正常信號傳導，引起肌肉功能障礙。 4. 肌肉無力易疲勞：眼部肌肉力量不足，長時間用眼難以維持正常功能，出現疲勞感。 5. 神經調節異常：神經系統對眼部肌肉的調節失衡，也會加重疲勞癥狀。 總之，眼肌型重癥肌無力的視疲勞癥狀是由多種因素共同作用導致的。患者應及時就醫，遵循醫生建議進行治療，同時注意休息，避免過度用眼。

重癥肌無力對患者的傷害較大，而且治療上存在一些艱難。42%病例于2歲時，66%于20歲以前發病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發病機制與遺傳有關。而重癥肌無力患者在平時飲食應該注意不能過饑或過飽，同時各種營養調配要適當，不能偏食。少食寒涼：避免食用芥菜、蘿卜、綠豆、海帶、紫菜、西洋菜、黃花菜、劍花、西瓜、苦瓜之寒涼品。

你好，治療原則：避免過度疲勞；忌用一切妨礙神經-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療；血漿交換療法；重癥肌無力合并危象搶救原則。對抗膽堿脂酶藥物效果不滿意，不能阻止病情惡化時，應早合用或單用激素治療。祝健康！

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。

患者首發癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容;連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難;說話帶鼻音、發音障礙等。