視神經脊髓炎和多發性硬化是兩種不同的神經系統疾病，在發病機制、臨床表現、診斷標準、治療方法和預后等方面存在差異。 1. 發病機制：視神經脊髓炎主要與水通道蛋白 4 抗體相關，而多發性硬化與自身免疫反應攻擊髓鞘有關。 2. 臨床表現：視神經脊髓炎常先出現視神經炎和脊髓炎癥狀，如視力下降、眼球轉動疼痛、肢體無力等；多發性硬化癥狀多樣，包括感覺異常、運動障礙等。 3. 診斷標準：兩者的診斷依據不同的臨床特征、影像學檢查和實驗室指標。 4. 治療方法：視神經脊髓炎常使用糖皮質激素、免疫抑制劑如硫唑嘌呤等；多發性硬化治療藥物有特立氟胺、芬戈莫德等。 5. 預后：視神經脊髓炎往往病情更重，復發率較高；多發性硬化的預后因個體差異較大。 總之，雖然視神經脊髓炎和多發性硬化都屬于神經系統的自身免疫性疾病，但它們有諸多不同。患者一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院的神經內科就診，進行準確診斷和治療。

是自身免疫病，確診了，他是可以控制的，雖然不能痊愈，但是是可以治療的，你不要悲觀。保證營養充足均衡的飲食　　少吃脂肪、油、糖、鹽,多吃瘦肉魚類豆制品水果蔬菜和含鈣豐富的食物精神狀態好時,可增加食量,小口吃飯,細嚼慢咽,少量多餐。激素是治療MS最常見而重要的藥物,服用時必須按照醫囑逐漸減量至停藥,不能隨意增加或減少,甚至停藥。激素常見副作用有肥胖高血壓骨質疏松胃十二指腸潰瘍等，患者要注意觀察血壓大便顏色胃部有無不適情況,有異常及時就醫。