重癥肌無力的早期癥狀有肢體酸脹，看東西模糊，容易感到疲勞，骨骼肌明顯疲憊無力等。在后期會出現(xiàn)癱瘓，發(fā)音有困難，呼吸有困難，吞咽有困難等癥狀。如果出現(xiàn)上述描述的癥狀，要積極的進行檢查治療，平時要多休息，保證充足的睡眠，不要熬夜，飲食上不可以吃太油膩、太辣的食物。

重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重,休息后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。吞咽困難：沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進。喝水時不是嗆入氣管引起咳嗽，就是從鼻孔流出來。有的病人由于嚴重的吞咽困難而必須依靠鼻飼管進食。

重癥肌無力（mysastheniagravis,MG）是累及神經(jīng)-肌肉接頭（neuromuscularjunction,MG）處突觸膜上乙酰膽堿受體（acetyboby,cholinereceptor,AchR）的，主要由乙酰膽堿受體抗體（antiboby,Ab）介導(dǎo)、細胞免疫依賴、補體參與的自身免疫性疾病。　　西醫(yī)：重癥肌無力（myastheniagracis，簡稱MG）是自身抗體所致的免疫性疾病，為神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙而引起的慢性疾病。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌異常疲乏無力，極易疲勞，不能隨意運動，經(jīng)休息或服用抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀暫時減輕或消失。中醫(yī)根據(jù)該病的臨床表現(xiàn)，相當(dāng)中醫(yī)的不同病證，如眼瞼無力下垂為主則屬于中醫(yī)學(xué)中的“瞼廢”或“胞垂”；看物重影則為“視歧”；抬頭無力則屬“頭傾”；四肢疹軟無力則屬“痿證”；呼吸困難、肌無力危象則屬“大氣下陷”等病證。

早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視等

您好，重癥肌無力早期主要特點是眼瞼下垂，或伴有復(fù)視、斜視，一般具有“晨輕暮重、活動后加重休息后緩解、容易疲勞等”臨床特點。如果疾病進一步發(fā)展，則可出現(xiàn)四肢無力、抬舉困難、行走困難、蹲起困難、上下樓梯困難，以及咀嚼無力、吞咽困難、構(gòu)音障礙等，嚴重者呼吸困難，或誘發(fā)肌無力危象等。一般“新斯的明試驗”可以確診，必要時再做肌電圖、胸腺拍片等檢查。

重癥肌無力早期癥狀：　　1、咀嚼無力：牙齒好好的，但咬東西沒勁，連咬饅頭也感到費力。頭幾口還可以，可越咬越咬不動。吃煎餅、啃烤肉就更難了。　　2、面肌無力：由于整個面部的表情肌無力，病人睡眠時常常閉不上眼。平時表情淡漠，笑起來很不自然，就像哭一樣，又稱哭笑面容。這種面容使人看起來很難受，病人也很痛苦。　　3、說話鼻音，聲音嘶啞：就像患了傷風(fēng)感冒似的。有的病人開會發(fā)言或讀報時，頭幾分鐘聲音還可以，時間稍長，聲音就變得嘶啞、低沉，最后完全發(fā)不出聲音了。打電話時一開始還可以，時間一長別人就聽不清他說的什么。這是由于咽喉肌的無力所致。　　4、復(fù)視：即視物重影。用兩只眼一起看，一個東西看成兩個;若遮住一只眼，則看到的是一個。年齡很小的幼兒對復(fù)視不會描述，常常代償性地歪頭、斜頸，以便使復(fù)視消失而看得清楚，嚴重者還可表現(xiàn)為斜視。