艾伯斯坦畸形是一種較為罕見的先天性心臟病，表現復雜。患兒四歲，目前無癥狀，未用藥及手術。涉及心臟結構異常，如右房右室增大、室間隔缺損、三尖瓣下移等，可能影響心臟功能。治療方法多樣，包括手術及術后護理等。 1. 疾病原理：艾伯斯坦畸形是由于三尖瓣和右心室發育異常導致。三尖瓣瓣葉和瓣環位置下移，影響血液正常流動，進而引發一系列心臟結構和功能改變。 2. 癥狀表現：患兒可能出現心悸、呼吸困難、乏力等癥狀。病情嚴重時，可導致心力衰竭。 3. 檢查方法：常用的檢查包括心臟超聲、心電圖、X 線等，以明確心臟結構和功能異常。 4. 治療手段：手術是主要治療方法，如三尖瓣修復或置換術。術后需密切觀察，預防感染。 5. 藥物輔助：可能用到地高辛增強心肌收縮力，呋塞米減輕水腫，卡托普利改善心臟重構。但藥物使用需遵醫囑。 6. 術后護理：注意休息，避免劇烈運動。保證營養均衡，增強抵抗力。定期復查，監測心臟恢復情況。 總之，艾伯斯坦畸形需引起重視，早發現、早治療。家長要密切關注患兒情況，遵循醫生建議，以促進患兒康復。

孩子出生后容易出現呼吸道感染，應該跟先天性室間隔缺損，肺血流增多有一定關系。現在孩子室間隔缺損已經減小了，暫時不需要手術治療。孩子有自愈的可能。平時給孩子主要注意防止受涼，不跟得病的孩子一起玩，出現感冒、肺炎及時治療，注意復查心臟彩超。如果有肺動脈壓力增高的情況，導致血流異常出現，右向左分流的時候需要盡早手術。醫生詢問：肺動脈壓力多少？

你好，,室間隔缺損1-2mm，這是很小的缺損，不影響健康的，可以不手術的。以后注意彩超復查就可以了。