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            重癥肌無力如何進行臨床分型?

            重癥肌無力

            表伯娘的手這段時間頻繁發生無力所以上醫院檢查醫生說是重癥肌無力醫生說幸好及時現在吃初期大家都放下心現在正在接受治療伯娘說重癥肌無力也有分型的有知識的望解答重癥肌無力怎么區分臨床分型?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              重癥肌無力的臨床分型主要有成人型、兒童型和少年型,具體包括眼肌型、輕度全身型、中度全身型、重度激進型、遲發重癥型和肌萎縮型等。 1.眼肌型:表現為單純眼外肌受累,出現上瞼下垂、復視等。 2.輕度全身型:病情較輕,進展緩慢,四肢肌肉輕度無力。 3.中度全身型:四肢肌群受累明顯,常伴吞咽、咀嚼困難。 4.重度激進型:發病急,進展迅速,數周或數月內達到高峰。 5.遲發重癥型:病情在 2 年內逐漸進展,由Ⅰ型、Ⅱ型發展而來。 6.肌萎縮型:少數患者可伴肌肉萎縮。 不同的分型在癥狀表現、病情進展和治療方案上可能存在差異。準確的分型有助于制定更個體化的治療策略,提高治療效果。患者應在醫生的指導下進行規范治療。

              2025-01-08 11:46
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              重癥肌無力臨床分型:Ⅰ型:眼型。僅上瞼提肌和眼外肌受累,約占20~30%。ⅡA型:輕度全身型。以四肢肌肉輕度無力為主要表現,對藥物治療反應好,無呼吸肌麻痹,約占30%。ⅡB型:中度全身型。較嚴重的四肢無力,生活不能自理,藥物治療反應欠佳,但無呼吸困難,約占25%。Ⅲ型:急性暴發型。急性起病,半年內迅速出現嚴重的肌無力癥狀和呼吸困難,藥物治療反應差。

              2015-11-26 01:01
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              重癥肌無力分型有I型眼肌型、IIA型輕度全身型、III型、V型肌萎縮型等,目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。如果還有什么疑問,您也可以點擊在線咨詢了解更多。

              2015-11-25 18:47
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              手這段時間頻繁發生無力,醫院檢查是重癥肌無力,現在為患病初期。現在正在接受治療。為了便于分層治療和預后判斷,重癥肌無力分為四個類型。根據患病的程度以及癥狀的不同分為Ⅰ型,ⅡA型,ⅡB型,Ⅳ型。

              2015-11-25 16:34
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              1型(眼肌型):僅眼外肌受累、2型(全身型):全身肌肉輕度力弱、  3型:全身肌肉重度力弱,也有不同程度的眼肌力弱、  4型:全身肌肉重度力弱,也可有不同程度的眼肌力弱;4a型,主要累及肢體和軸性肌肉,咽肌受累可能較輕;4b型,主要累及咽肌和呼吸機、 5型:插管,用或不用機械通氣   注意各種感染,生活保持有規律,飲食方面應多食富含高蛋白的食物如:雞、鴨、魚、瘦肉、蛋類、豆制品及新鮮蔬菜水果,營養搭配對病人來講非常重要。同時應該注意食物的易消化性。  忌食:生、冷、辛、辣性食物以及煙酒等刺激。重癥肌無力服藥其間禁食綠豆。

              2015-11-25 10:51
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

            呼吸困難 肌肉萎縮
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              主任醫師 教授

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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