重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。目前尚無(wú)法徹底治愈，但通過規(guī)范治療可有效控制癥狀。中藥在治療中可發(fā)揮一定作用，但不能單純依靠中藥。其發(fā)病機(jī)制涉及自身抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭、遺傳因素、環(huán)境因素等。 1.發(fā)病機(jī)制：自身抗體攻擊乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)沖動(dòng)傳遞受阻，引起肌肉無(wú)力。 2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 3.環(huán)境因素：如感染、藥物、應(yīng)激等可能誘發(fā)或加重病情。 4.癥狀表現(xiàn)：常見有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、肢體無(wú)力等。 5.治療方法：包括藥物治療（如膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明、免疫抑制劑如糖皮質(zhì)激素、他克莫司等）、胸腺切除、血漿置換等。 重癥肌無(wú)力雖然難以根治，但患者通過積極治療和良好的生活管理，能顯著改善生活質(zhì)量。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

重癥肌無(wú)力目前沒有好辦法治愈，只能用藥物等延緩病情，最后呼吸肌會(huì)無(wú)力，呼吸衰竭而死。是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無(wú)力，通常簡(jiǎn)稱重癥肌無(wú)力。

重癥肌無(wú)力（MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。患病率為77～150/100萬(wàn)，年發(fā)病率為4～11/100萬(wàn)。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發(fā)病，兒童1～5歲居多。一般治療需掛神經(jīng)內(nèi)科，同時(shí)建議中醫(yī)治療重癥肌無(wú)力，中醫(yī)治療講究辨證論治，治療比較嚴(yán)謹(jǐn)，不同的發(fā)病類型，不同的個(gè)人體質(zhì)，治療也不同，讓每位患者得到一人一方隨時(shí)調(diào)整的最佳治療效果。另外提醒在治療期間患者一定要保持愉快心境，消除悲觀、恐懼、憂郁、急躁等不良精神傷害，建立必勝的信心，堅(jiān)強(qiáng)的意志和樂觀的情緒，對(duì)提高療效，促進(jìn)康復(fù)至關(guān)重要。祝廣大重癥肌無(wú)力病人能早日康復(fù)。

屬神經(jīng)元變性疾病，只能控制繼發(fā)，不能完全恢復(fù)。而且治療越早恢復(fù)越好，治療西藥嗅撕得明治標(biāo)，中醫(yī)辯證施治，營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)，興奮激活神經(jīng)治本改善體內(nèi)激素的分泌平衡才能獲得最佳恢復(fù)。

你好，重癥肌無(wú)力，是神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動(dòng)、軟弱及容易疲勞。可以到醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科檢查治療