重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，會損害運動神經。主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發病原因較為復雜，包括自身免疫、遺傳、環境等因素。 1. 自身免疫：患者體內產生了異常的抗體，攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙。 2. 遺傳因素：某些基因的突變或變異可能增加患病風險。 3. 環境因素：如病毒感染、某些藥物、環境污染等，可能觸發或加重病情。 4. 胸腺異常：胸腺的病變可能與重癥肌無力的發生發展有關。 5. 其他因素：年齡、性別等也可能對發病產生一定影響。 總之，重癥肌無力會對運動神經造成損害，影響肌肉的正常功能。患者需要及時就醫，通過藥物治療、胸腺治療等方法控制病情，改善生活質量。

患者首發癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容;連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難;說話帶鼻音、發音障礙等。　　很多重癥肌無力患者還會表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會導致不良后果，出現嚴重的呼吸困難時稱之為“危象”。誘發因素包括呼吸道感染、手術(包括胸腺切除術)、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。

你好，重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。