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            重癥肌無力治療中,會否被誤診為肌無力綜合征?

            重癥肌無力

            全身無力嚴重時有吞咽困難、說話不清楚、喝水嗆等癥狀得病已有十年了目前正在治療中前段時間突然看到一個肌無力綜合癥說是和重癥肌無力癥狀挺像的就是肌無力綜合癥會在稍微運動后情況反而轉好的表現而我有時也有那情況所以我想問問會不會給我診斷錯誤的情況

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              重癥肌無力和肌無力綜合征在癥狀上有相似之處,但通過詳細的檢查和評估,誤診的可能性較小。診斷需綜合考慮癥狀表現、相關檢查結果、疾病進展特點等。常見的評估因素包括血清抗體檢測、電生理檢查、影像學檢查、藥物試驗、病史采集等。 1. 癥狀表現:重癥肌無力主要是肌肉易疲勞,休息后可緩解;肌無力綜合征則可能在運動后短暫改善。但僅憑這一點不足以確診,還需綜合其他癥狀。 2. 血清抗體檢測:重癥肌無力患者可能存在乙酰膽堿受體抗體等;肌無力綜合征常有抗 Hu 抗體等。 3. 電生理檢查:重癥肌無力表現為低頻重復神經電刺激波幅遞減;肌無力綜合征則為高頻刺激波幅遞增。 4. 影像學檢查:如胸部 CT 等有助于排查胸腺病變,對診斷有輔助作用。 5. 藥物試驗:新斯的明試驗等可幫助判斷病情。 6. 病史采集:包括既往病史、家族病史、用藥史等。 總之,專業醫生會通過多種手段進行綜合判斷,以確保診斷的準確性。患者在治療過程中如有疑慮,應與醫生充分溝通。

              2025-01-07 18:06
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法,通過修復受損和壞死的肌細胞(肌纖維),從而促進肌組織的功能恢復,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。想了解更多這方面問題的話,您也可以點擊在線進行咨詢。

              2015-11-24 18:22
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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              主任醫師 教授

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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