重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其并發(fā)癥多樣，包括肌無(wú)力危象、膽堿能危象、反拗危象、肺部感染、呼吸衰竭等。治療方法包括藥物治療、胸腺切除、血漿置換等。 1.肌無(wú)力危象：多因抗膽堿酯酶藥量不足引起，表現(xiàn)為呼吸肌無(wú)力，需增加抗膽堿酯酶藥物劑量。 2.膽堿能危象：因抗膽堿酯酶藥物過(guò)量導(dǎo)致，出現(xiàn)毒蕈堿樣反應(yīng)，應(yīng)立即停用抗膽堿酯酶藥物。 3.反拗危象：對(duì)抗膽堿酯酶藥物不敏感，可試用大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊治療。 4.肺部感染：因呼吸肌無(wú)力易發(fā)生，需使用抗生素抗感染治療。 5.呼吸衰竭：病情嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)，必要時(shí)行機(jī)械通氣。 重癥肌無(wú)力患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行規(guī)范治療，并注意日常護(hù)理，以減少并發(fā)癥的發(fā)生，提高生活質(zhì)量。

重癥肌無(wú)力引起的并發(fā)癥1.肌無(wú)力性危象系由疾病發(fā)展和抗膽堿酯酶yao物不足所引起臨床表現(xiàn)吞咽、咳嗽不能呼吸窘迫、困難乃至停止的嚴(yán)重狀況體檢可見(jiàn)瞳孔擴(kuò)大渾身出汗、腹脹、腸鳴音正常和新斯的明注射后癥狀好轉(zhuǎn)等特點(diǎn)重癥肌無(wú)力引起的并發(fā)癥2.膽堿能性危象約占危象例數(shù)的1.0%~6.0%由于抗膽堿酯酶過(guò)量所引起除重癥肌無(wú)力的共同特點(diǎn)外病者瞳孔縮小渾身出汗肌肉跳動(dòng)腸鳴音亢進(jìn)肌注新斯的明后癥狀加重等特征重癥肌無(wú)力引起的并發(fā)癥3.反拗性危象是由感染、中毒和電解質(zhì)紊亂所引起應(yīng)用抗膽堿酯酶yao物后可暫時(shí)減輕繼之又加重的臨界狀態(tài)

重癥肌無(wú)力引起的并發(fā)癥1.肌無(wú)力性危象系由疾病發(fā)展和抗膽堿酯酶yao物不足所引起臨床表現(xiàn)吞咽、咳嗽不能呼吸窘迫、困難乃至停止的嚴(yán)重狀況體檢可見(jiàn)瞳孔擴(kuò)大渾身出汗、腹脹、腸鳴音正常和新斯的明注射后癥狀好轉(zhuǎn)等特點(diǎn)重癥肌無(wú)力引起的并發(fā)癥2.膽堿能性危象約占危象例數(shù)的1.0%~6.0%由于抗膽堿酯酶過(guò)量所引起除重癥肌無(wú)力的共同特點(diǎn)外病者瞳孔縮小渾身出汗肌肉跳動(dòng)腸鳴音亢進(jìn)肌注新斯的明后癥狀加重等特征重癥肌無(wú)力引起的并發(fā)癥3.反拗性危象是由感染、中毒和電解質(zhì)紊亂所引起應(yīng)用抗膽堿酯酶yao物后可暫時(shí)減輕繼之又加重的臨界狀態(tài)。

你好肌無(wú)力性危象系由疾病發(fā)展和抗膽堿酯酶藥物不足所引起臨床表現(xiàn)吞咽咳嗽不能呼吸窘迫困難乃至停止的嚴(yán)重狀況體檢可見(jiàn)瞳孔擴(kuò)大渾身出汗腹脹腸鳴音正常和新斯的明注射后癥狀好轉(zhuǎn)等特點(diǎn)

你好重癥肌無(wú)力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病