先天聾啞有一定的遺傳可能性，但并非絕對。遺傳因素復雜，涉及多個方面，包括基因類型、遺傳方式、家族遺傳史、環境因素等。 1.基因類型：聾啞相關的基因眾多，如常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、X 連鎖遺傳等。您男友母親和舅舅的情況可能是某種特定基因異常導致。 2.遺傳方式：若為常染色體隱性遺傳，您男友可能是攜帶者，孩子有一定患病風險；若為顯性遺傳，您男友未患病，孩子患病風險較低。 3.家族遺傳史：男友母親姐妹中多數健康且后代健康，提示遺傳模式可能并非簡單的顯性或隱性。 4.環境因素：孕期感染、藥物、化學物質等環境因素也可能導致胎兒聾啞。 5.隨機因素：遺傳存在一定的隨機性，即使有遺傳風險，也不一定會發病。 綜上所述，僅根據目前提供的家族情況，難以準確判斷您和男友的孩子是否會患先天聾啞。建議進行遺傳咨詢和相關基因檢測，以評估風險。

您好，這種情況也是有可能遺傳的，三代以內都是有可能的，所以最好是檢查一下比較好的。只是有遺傳的機率的，需要上醫院做個染色體等方面的檢查的。孕后定期產檢

先天性聾啞又有兩種情況：一種是由于孕婦在懷孕早期接受X線照射、病毒感染、服用致畸藥物等環境因素造成的，這種聾啞通常是不遺傳的。另一種是遺傳性的，一般屬于常染色體隱性遺傳，亦有顯性遺傳的。其遺傳方式有以下三種：1、父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因，父母的致聾啞基因都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒。如父母之一是聾啞基因攜帶者，不聾啞，則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者，不聾啞。2、父母均為先天遺傳性聾啞，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。3、父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，二分之一可能是患兒，二分之一可能是正常孩子，這是按照遺傳規律推算的。

家族都有，即代代患病，說明為顯性遺傳病。你女友若以后不患病，證明她是純和隱形，孩子就沒事;若女友以后患病了，證明她帶有致病基因，孩子患病概率就為1/2，因為她的母親一族無此病，所以她只攜帶一個致病基因.建議做一下遺傳咨詢和基因檢查。希望我的回答可以幫到您。

母親服用藥物影響，導致機體（胎兒）在發育期間發生異常，或者發育不全，引起嬰兒出生后聾啞具體屬于哪種病因，通過染色體檢測能夠查處來，一般的基因檢測大概需要3、4百元左右，10天左右出結果，至于醫院，只要是大城市的正規大醫院都可以，因為檢測的儀器都差不多，誰家檢測都差不多，小醫院不是沒權威，而是沒有檢測能力。