兒童患眼肌型疾病導(dǎo)致雙眼睜不開(kāi)，可能與自身免疫、神經(jīng)肌肉傳遞障礙、遺傳因素、感染、環(huán)境因素等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.自身免疫：免疫系統(tǒng)異常攻擊神經(jīng)肌肉接頭，影響肌肉功能。可使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如環(huán)孢素等藥物調(diào)節(jié)免疫。 2.神經(jīng)肌肉傳遞障礙：神經(jīng)遞質(zhì)傳遞出現(xiàn)問(wèn)題，導(dǎo)致肌肉無(wú)力。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑如新斯的明。 3.遺傳因素：部分患兒存在遺傳易感性。需進(jìn)行基因檢測(cè)，明確遺傳類型。 4.感染：病毒或細(xì)菌感染可能誘發(fā)疾病。積極抗感染治療，如使用抗生素阿莫西林等。 5.環(huán)境因素：長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)或處于不良環(huán)境。應(yīng)盡量避免接觸有害物質(zhì)。 眼肌型疾病的治療需要綜合考慮多種因素，家長(zhǎng)要帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議，積極配合治療，同時(shí)注意孩子的日常護(hù)理，幫助孩子恢復(fù)健康。

我個(gè)人就是好好吃藥，自己琢磨哪些東西該吃哪些不該吃，還有千萬(wàn)不要挨餓，有次車上暈車沒(méi)有吃飯，恩，連路都走不了了，嚇?biāo)牢伊?，不過(guò)好好休息一兩個(gè)星期又好了。

重癥肌無(wú)力非危重患者首選皮質(zhì)類固醇治療，危重患者首選血漿交換或大劑量免疫球蛋白。

重癥肌無(wú)力目前病因等依然不清楚，通常認(rèn)為是自身免疫性疾病，沒(méi)有特效藥可以快速治療好重癥肌無(wú)力問(wèn)題建議可以用吡啶斯的明或者是新斯的明，比較有幫助的作用，治療時(shí)間可能會(huì)比較長(zhǎng)