懷孕 17 周時被懷疑有 a 輕型地中海貧血，可能會對孩子產生一定影響，包括遺傳風險、胎兒貧血、生長發育受限、分娩風險等。但具體情況需綜合多種因素判斷。 1. 遺傳風險：如果父母雙方都攜帶地中海貧血基因，孩子有較高概率患病。輕型地貧父母，孩子可能是正常、輕型或中間型地貧。 2. 胎兒貧血：可能導致胎兒出現不同程度的貧血，影響其氧氣和營養供應。 3. 生長發育受限：影響胎兒的正常生長和器官發育。 4. 分娩風險：增加孕婦分娩時的出血風險。 5. 其他：還可能影響新生兒的黃疸情況等。 總之，孕婦被懷疑有 a 輕型地中海貧血后，應密切配合醫生進行進一步檢查和監測，如基因檢測、超聲檢查等，以便及時發現問題并采取相應措施，保障母嬰健康。

一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。建議在專科醫生的指導下對胎兒此方面進行檢查。再做決定。

其實是不是嚴重，是要看一下有多少基因突變，如果是只是一個，那么是屬于輕型的建議是可以到正規醫院查一下基因檢測，確定具體的原因的

你好，你所說的情況是屬于遺傳性溶血性貧血，建議可以做基因檢測，不能很好確診，可以去醫院做確診后再做治療。你好，建議可以去醫院做詳細檢查，確診后再做治療，可以多休息，不要劇烈運動，建議要注意個人衛生，飲食要清淡，不要隨意用藥，希望對你有所幫助。

其實是不是嚴重，是要看一下有哦多少基因突變，如果是輕型的，那么一般是不影響的建議是可以查一下基因檢測，確定具體的類型的