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            全身型重癥肌無力多種治療效果不佳,求藥

            重癥肌無力

            全身型重癥肌無力吞咽困難手腳沒力視力模糊重影腰部也沒力曾經治療情況和效果:強的松環磷先胺球蛋白都用過效果不怎樣想得到怎樣的幫助:有什么特效藥?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              全身型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。目前針對治療效果不佳的情況,可考慮的治療方法包括藥物治療、免疫治療、血漿置換等。 1. 藥物治療:溴吡斯的明可以改善肌肉無力癥狀;他克莫司能抑制免疫反應;依木蘭也是常用的免疫抑制劑。但使用藥物需遵醫囑。 2. 免疫治療:利妥昔單抗可特異性地清除產生自身抗體的 B 細胞。 3. 血漿置換:能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體,緩解癥狀。 4. 胸腺治療:對于有胸腺異常的患者,胸腺切除可能有一定效果。 5. 生活調理:患者應注意休息,避免勞累和感染,保證充足的營養攝入。 全身型重癥肌無力的治療需要綜合考慮多種因素,患者應在醫生的指導下選擇合適的治療方案,并定期復查,以評估病情和調整治療。

              2025-01-08 11:53
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病常用的有溴吡斯的明每片60mg每4~6小時服1片可根據肌無力癥狀的輕重而適當調整給藥時間每日最大劑量成人不超過600mg

              2015-11-23 12:32
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您說的情況可以在經治醫生指導下積極使用新斯的明類的藥物治療的,屬于治療重癥肌無力的經典藥物的

              2015-11-23 11:52
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            張雙國 / 副主任醫師

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