先天性胸骨后膈疝是一種先天性的胸腹裂孔疝，是由于胚胎發(fā)育過程中膈肌閉合不全導致。它會引起一系列癥狀，如呼吸困難、嘔吐、腹痛等。其危害較大，需要及時診斷和治療。 1.發(fā)病原因：胚胎時期膈肌發(fā)育異常，胸骨后部分的膈肌出現(xiàn)缺損。 2.癥狀表現(xiàn)：常有反復嘔吐、呼吸困難、咳嗽、胸痛等。 3.診斷方法：通過胸部 X 線、CT 檢查、胃腸道造影等明確診斷。 4.危害程度：可影響心肺功能，導致營養(yǎng)不良、生長發(fā)育遲緩。 5.治療方式：主要是手術(shù)治療，如膈疝修補術(shù)。術(shù)后需密切觀察，預防并發(fā)癥。 6.預后情況：多數(shù)患兒經(jīng)及時治療后可恢復良好，但嚴重者可能預后較差。 先天性胸骨后膈疝雖然較為少見，但危害不容忽視。家長一旦發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)癥狀，應(yīng)盡快帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，以便盡早診斷和治療，促進孩子康復。

腹腔臟器經(jīng)胸肋三角突入胸腔心膈角區(qū)稱為先天性胸骨后膈疝又稱胸骨后疝胸骨旁疝前外側(cè)疝或Morgangri裂孔疝本病較少見占膈疝的3%～5%新生兒期即可發(fā)病成年后發(fā)病者亦較常見右側(cè)胸腔多發(fā)以呼吸和消化系統(tǒng)癥狀為主若發(fā)生腸管嵌頓可出現(xiàn)胸腹腔感染等表現(xiàn)