家庭遺傳中母體攜帶基因導致男嬰十歲前發(fā)病死亡而女嬰無恙，可能涉及多種因素，如基因缺陷類型、遺傳方式、男女性別差異、環(huán)境影響、免疫反應等。 1.基因缺陷類型：某些基因突變僅在男性胚胎發(fā)育或生長過程中產生嚴重影響，如某些與肌肉發(fā)育、神經系統(tǒng)相關的基因突變。 2.遺傳方式：可能是性染色體連鎖遺傳，比如 X 染色體隱性遺傳，女性因有兩條 X 染色體，可能存在一條正常的補償，而男性只有一條 X 染色體，更易發(fā)病。 3.男女性別差異：男嬰和女嬰在生理結構、激素水平、代謝特點等方面存在差異，這可能導致對相同基因缺陷的不同反應。 4.環(huán)境影響：外界環(huán)境中的某些因素，如化學物質、輻射等，可能與基因缺陷相互作用，加重男嬰的病情。 5.免疫反應：男嬰的免疫系統(tǒng)發(fā)育和反應特點可能使其對基因缺陷相關的異常蛋白產生更強烈的免疫攻擊，導致病情惡化。 總之，這種情況較為復雜，需要通過詳細的基因檢測和臨床研究來明確具體原因。對于有此類家族史的家庭，建議進行遺傳咨詢和產前診斷。

重癥肌無力有家族遺傳史屬高危癥狀建議去醫(yī)院查個遺傳基因譜，看看是否攜帶疾病基因。