重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.疾病原理：自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙，肌肉無法正常收縮。 2.癥狀表現：常見有眼皮下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：新斯的明試驗、血清抗體檢測、重復神經電刺激等有助于診斷。 4.藥物治療：常用溴吡斯的明改善癥狀，免疫抑制劑如環孢素、他克莫司等調節免疫，糖皮質激素如潑尼松也常被使用。 5.胸腺治療：對于胸腺增生或胸腺瘤患者，可行胸腺切除手術。 6.血漿置換：病情急重時，可快速清除抗體，暫時緩解癥狀。 重癥肌無力雖無法根治，但通過規范治療能有效控制癥狀，提高生活質量。患者應保持積極心態，定期復查，遵醫囑治療。

你好,重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用藥物治療會緩解病情。

好，重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向，可發生于任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復，但易于復發。