癲癇具有一定的遺傳傾向，但遺傳方式較為復雜，受到多種因素影響，包括遺傳基因、家族病史、基因突變、環境因素以及遺傳綜合征等。 1.遺傳基因：部分癲癇是由特定的基因突變引起的，如離子通道基因的突變。 2.家族病史：若家族中有多人患有癲癇，后代患病風險相對增加。 3.基因突變：某些新發生的基因突變也可能導致癲癇。 4.環境因素：例如孕期感染、胎兒缺氧、產傷等，可能增加癲癇發病風險，即便有遺傳因素，環境因素也可能起到觸發作用。 5.遺傳綜合征：某些罕見的遺傳綜合征常伴有癲癇癥狀。 總之，癲癇的遺傳并非絕對，不能單純依據家族病史就判定后代一定會患病。對于有癲癇家族史的人群，可進行遺傳咨詢和相關基因檢測。但即便存在遺傳風險，通過良好的生活方式和預防措施，也有可能降低發病幾率。

你好：癲癇的誘發因素有很多，所以很多的癲癇患者都沒有認為癲癇會是遺傳病。但是現在世界上的人們普遍認為癲癇是遺傳得來的。但并不是每一種類型的癲癇都會遺傳。癲癇有很多不同的類型，大部分癲癇是后天獲得性的。一部分癲癇確有遺傳傾向，但遺傳性并不非常肯定。對孿生雙子罹患癲癇的研究表明，癲癇患兒具有遺傳易感性，對癲癇患者家系分析和流行病學調查表明，特發性癲癇的親屬癲癇患病率為3.8%-10.8%，個別高達19.8%~35%，明顯高于癥狀性癲癇的1%~4.6%，后者又較普通人的患病率高0.3%~0.6%，而且與患者血緣關系越近，患病率越高。上資料表明，癲癇具有遺傳傾向，但這只說明有遺傳素質的人其發作閾值低，易感性高，遇到某種環境因素時易出現癲癇發作，而是否發病則由內外因共同決定。

你好，有遺傳的幾率，目前控制癲癇病的發作，主要是靠抗癲癇病藥物。常用的有苯妥英鈉，卡馬西平，托批酯片，拉莫三嗪等，根據病情和類型，用藥是不同的，得按醫生囑咐來用藥。

　　癲癇在少數情況下，有不定期遺傳因素，對大多數影響不大，影響大小主要與病因有關。原發性患者親戚中，患者發病率為3%-4%，繼發性患者中為0-1%，說明原發性影響大，血緣關系越近發病率越高。父母雙方均有癲癇或有一子女已發病，則第三代的發病率為20%，因此，原發病人雖可結婚，但應限制生育。癲癇病人選擇配偶時,不要選擇患過癲癇病的人或有家族病史的人,血緣關系越遠越好.另外,胎兒的影響主要來自母親,有癲癇病的父親一般不必有所顧慮.

您好，癲癇是有一定的遺傳性，但有遺傳傾向的人中，約95%終身不會發生癲癇，因此癲癇遺傳概率是很低的。癲癇是一種慢性的中樞神經性疾病，但隨著醫學的發展，明確異常放電的神經元所屬的神經中樞位置以后，進行靶向針對性治療是完全可以徹底杜絕癲癇發作的。建議患者可以到這個權威的神經內科開展檢查，在醫生的指導下優生優育。