眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，病因復雜。患者出現眼皮下垂、眼干、重影、渾身無力等癥狀。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。同時，生活中的注意事項也很重要，比如合理休息、避免感染等。 1.病因：自身免疫異常，神經肌肉接頭傳遞障礙，遺傳因素，環境因素（如感染、藥物、應激等），胸腺異常。 2.癥狀：常見的有上瞼下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、四肢無力等。 3.檢查：新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 4.治療：藥物如溴吡斯的明、潑尼松、環磷酰胺等；胸腺切除適用于伴胸腺增生或胸腺瘤者；血漿置換用于病情急驟惡化者。 5.生活注意：保證充足睡眠，避免勞累、感染，戒煙，保持良好心態。 眼肌型重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規范治療和良好的生活管理，癥狀可以得到有效控制，提高生活質量。

1輕癥早期病例，注意休息、避免感染，忌用各種影響神經-肌肉傳遞的藥物。首選抗膽堿脂酶藥物。　　2對抗膽堿脂酶藥物效果不滿意，不能阻止病情惡化時，應早合用或單用激素治療。　　3代謝免疫抑制劑。　　4胸腺摘除。成年人發病以男性為多，不能排除胸腺疾病者，可手術摘除胸腺。　　5血漿交換療法，可試用于暴發型病例和其它療法無效者。

這個是神經-肌接頭性疾病，就是用溴吡斯的明治療，可能是出現了對藥物不敏感的情況，如果出現危象，影響生活，要考慮換藥。

重癥肌無力建議到醫院神經內科正規治療。

重癥肌無力的治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對病因，僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對重癥肌無力病理生理機制中的不同環節進行干預治療。建議患者早日到正規醫院接受檢查治療，以免耽誤了病情。避免過度疲勞；忌用一切妨礙神經-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療；血漿交換療法；重癥肌無力合并危象搶救原則。