運動神經元病和重癥肌無力均會影響神經肌肉功能，導致吞咽困難等癥狀。其原因包括神經損傷、肌肉無力、咽喉肌肉萎縮、免疫異常、藥物效果不佳等。 1.神經損傷：神經傳導出現問題，影響肌肉控制，導致吞咽動作不協調。 2.肌肉無力：肌肉力量減弱，無法有效完成吞咽動作。 3.咽喉肌肉萎縮：咽喉部位肌肉組織減少，功能下降。 4.免疫異常：自身免疫系統攻擊神經肌肉接頭，影響正常功能。 5.藥物效果不佳：所用藥物未能充分控制病情，癥狀持續或加重。 6.病情進展：疾病自然發展，癥狀逐漸加重。 總之，對于出現吞咽困難的情況，需要綜合評估病情，調整治療方案。治療上可能包括藥物治療，如溴吡斯的明、潑尼松、環磷酰胺等，同時配合康復訓練。患者應在正規醫院接受專業治療，并遵醫囑用藥。

你好，根據“虛則補之，損者益之”的治療原則，以健脾益氣、補益氣血、滋補肝腎、溫陽補腎為基本治療方法，并輔以祛瘀活血、舒筋活絡等療法，選用黃芪、人參、白術、當歸、柴胡、升麻、枸杞子、附子、仙靈脾、仙茅等通過內服外用以及循經藥浴、按摩、針灸等綜合療法治療該病。

你好，重癥肌無力是世界上公認的是十大難治疾病之一，醫學上有“不死的癌癥”之稱，治療起來非常有難度，單純靠西醫是沒有辦法治愈的。但是重癥肌無力是目前發病機制最為明確的自身免疫性疾病，干細胞移植是目前唯一一種能夠根治重癥肌無力的方法。但是花費昂貴。建議去專業治療重癥肌無力的醫院進行治療。

你好，西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時服用阿托品以對抗。免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等。手術療法適合于胸腺瘤患者。

重癥肌無力疾病是由多種因素所導致的，近些年來該病的發病率也有上升的趨勢，給患者也帶來了非常大的傷害。據海南省細胞滲透修復中心韓根生主任介紹，重癥肌無力是一種免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，病情非常的不穩定。建議檢查真正引起重癥肌無力的因素對癥治療。