重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。7 歲孩子重癥肌無力的早期癥狀通常有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難等。 1. 眼瞼下垂：孩子可能出現一側或雙側上眼瞼下垂，遮擋部分或全部瞳孔，影響視力。 2. 復視：看東西時會有重影，導致視物不清。 3. 吞咽困難：在進食時感覺吞咽費力，食物容易卡在咽部。 4. 咀嚼無力：咬東西時感覺無力，咀嚼動作緩慢。 5. 抬頭困難：頸部肌肉無力，難以長時間保持抬頭姿勢。 6. 聲音嘶啞：喉部肌肉受累，發聲變得嘶啞。 7. 四肢無力：肢體肌肉力量減弱，活動時容易疲勞。 如果孩子出現上述癥狀，應及時就醫，通過新斯的明試驗、血清抗體檢測、胸腺影像學檢查等明確診斷。治療方法包括藥物治療（如溴吡斯的明、潑尼松、環孢素等）、胸腺切除等。早期診斷和治療有助于改善預后。

重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現不太明顯，主要有一下幾個方面：1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，復視，經睡眠休息后可緩解或消失，覺醒后再度加重。2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。3.語音低微：講話過多過長時，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞咽發生困難。4.咳嗽無力：肋間肌受累時出現咳嗽無力，呼吸困難。不能維持換氣功能時亦稱為“危象”。5.各種肌無力癥狀多于午后或傍晚加重，早晨和休息后減輕。6.受累肌群肌力減弱，但無感覺障礙。

重癥肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重癥肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。

重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。