重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。致病因素包括自身免疫、遺傳、環境等。治療方法有藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。患者日常要注意休息、避免感染、適當鍛煉。 1.病因：自身免疫紊亂，體內產生異常抗體攻擊神經肌肉接頭處的受體。遺傳因素也可能增加患病風險。某些環境因素如感染、藥物等也可能誘發。 2.癥狀：常見有眼皮下垂、吞咽困難、聲音嘶啞、四肢無力等，癥狀有波動性，晨輕暮重。 3.檢查：新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 4.治療：藥物方面，常用溴吡斯的明改善癥狀，糖皮質激素如潑尼松抑制免疫反應，免疫抑制劑如環孢素調節免疫。胸腺切除對部分患者有效。病情嚴重時可行血漿置換。 5.日常注意：保證充足睡眠，避免勞累和感染。飲食均衡，適當進行鍛煉，如散步、太極拳等。 重癥肌無力雖然會給生活帶來不便，但通過規范治療和科學管理，多數患者能有效控制病情，提高生活質量。患者應樹立信心，積極配合治療。

目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞，不能產生足夠的終板電位，導致突觸后膜傳遞功能障礙而發生肌無力。重癥肌無力?的主要病理改變發生在神經肌肉接頭，可見神經肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數量減少，免疫電鏡可見突觸后膜崩解，其上AchR明顯減少并且可見IgG-C3-AchR結合的免疫復合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯，有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。

一般這樣的問題可能出現神經調節的問題，可能是營養不良功能性障礙的問題引起的。一般考慮可以遵醫囑使用皮質類固醇類藥物進行修復調理，同時使用營養藥物修復治療，遵醫囑嚴格進行

重癥肌無力?的主要病理改變發生在神經肌肉接頭，可見神經肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數量減少，免疫電鏡可見突觸后膜崩解，其上AchR明顯減少并且可見IgG-C3-AchR結合的免疫復合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯，有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發交替。晚期患者休息后不能完全恢復。多數病例遷延數年至數十年，靠藥物維持。少數病例可自然緩解。

目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞，不能產生足夠的終板電位，導致突觸后膜傳遞功能障礙而發生肌無力。癥肌無力?的主要病理改變發生在神經肌肉接頭，可見神經肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數量減少，免疫電鏡可見突觸后膜崩解，其上AchR明顯減少并且可見IgG-C3-AchR結合的免疫復合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯，有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。