重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。患者常出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀，表現(xiàn)為眼皮下垂、吞咽困難、呼吸困難、肢體無力等。其發(fā)病原因較為復(fù)雜，包括自身免疫因素、遺傳因素、環(huán)境因素等。 1.自身免疫因素：患者自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號傳遞障礙。 2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病患者，患病風(fēng)險可能增加。 3.環(huán)境因素：某些病毒感染、藥物使用、長期精神壓力等可能誘發(fā)重癥肌無力。 4.胸腺異常：胸腺增生或胸腺瘤在重癥肌無力患者中較為常見。 5.年齡和性別：各年齡段均可發(fā)病，但女性發(fā)病率略高于男性，且在 20-40 歲和 40-60 歲有兩個發(fā)病高峰。 總之，重癥肌無力是一種需要引起重視的疾病。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，通過藥物治療、胸腺切除等方法控制病情。常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)磷酰胺等，但藥物使用需遵醫(yī)囑。患者應(yīng)保持良好的心態(tài)，積極配合治療。

重癥肌無力(MG)是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。要科學(xué)確診，及時正確治療！科學(xué)確診，有效治療是疾病康復(fù)的關(guān)鍵！目前傳統(tǒng)的重癥肌無力治療主要是用抗膽堿酯酶饕物、腎上腺皮質(zhì)激素、免疫抑制劑，癥狀可獲暫時性改善，但長期使用會促進(jìn)乙酰膽堿受體嚴(yán)重破壞，更使病情頑固難愈。伴有胸腺瘤者，可以手術(shù)切除，但從臨床上發(fā)現(xiàn)不少患者切除了胸腺，病情可以在一段時期內(nèi)緩解，但很容易復(fù)發(fā)。所以建議大家可是選擇中醫(yī)院，采用中西醫(yī)結(jié)合治療，全面整體的施治不僅效果穩(wěn)定，同時專家為您針對性制定合理的護理方案，整體增強體質(zhì)，提高患者生活質(zhì)量。祝患者早日康復(fù)！

重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經(jīng)受損時出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。重癥肌無力的中醫(yī)治療越來越受到重視。重癥肌無力屬“痿癥”范疇。根據(jù)中醫(yī)理論，在治療上加用中醫(yī)中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的副作用，在重癥肌無力的治療上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。飲食要有節(jié)，痿證的病機與脾氣虧虛關(guān)系密切，故調(diào)節(jié)飲食更為嚴(yán)重，不能過饑或過飽，在有規(guī)律，有節(jié)度同時各種營養(yǎng)要調(diào)配恰當(dāng)，不能偏食。建議咨詢主治醫(yī)生詳細(xì)了解。祝患者早日康復(fù)！

你好重癥肌無力的免疫應(yīng)答與胸腺有著密切關(guān)系MG患者中有65%-80%有胸腺增生10%-20%伴發(fā)胸腺瘤胸腺中的“肌樣細(xì)胞具有AchR的抗原性對AchR抗體的產(chǎn)生有促進(jìn)作用。

你好重癥肌無力的免疫應(yīng)答與胸腺有著密切關(guān)系MG患者中有65%-80%有胸腺增生10%-20%伴發(fā)胸腺瘤胸腺中的“肌樣細(xì)胞具有AchR的抗原性對AchR抗體的產(chǎn)生有促進(jìn)作用