脊髓空洞癥是一種慢性進行性脊髓變性疾病，病因復雜，癥狀多樣。治療方法包括藥物治療、手術治療等。患者應注意日常護理，避免病情加重。常見癥狀有感覺障礙、運動障礙、營養障礙等。 1. 病因：可能與先天性脊髓神經管閉鎖不全、脊髓血液循環異常、機械因素等有關。 2. 癥狀：感覺障礙如痛溫覺喪失，運動障礙如肌肉無力、萎縮，營養障礙如皮膚潰瘍等。 3. 檢查：常用的有磁共振成像（MRI），可清晰顯示脊髓空洞的位置和范圍。 4. 治療：藥物治療如維生素 B 族、甲鈷胺等營養神經藥物；手術治療如脊髓空洞-蛛網膜下腔分流術等。 5. 護理：注意保暖，避免受傷，均衡飲食，適量運動。 脊髓空洞癥雖治療有一定難度，但通過規范治療和良好護理，可控制病情進展，提高生活質量。患者要保持積極心態，定期復查。

脊髓空洞癥的病因目前尚未明確，可能有先天性發育異常（如Chiari畸形）、腦脊液循環的機械性壓力改變和繼發于腫瘤、脊髓血管病后形成的脊髓積水等。盡管在少數情況下外傷后僅幾個月后也可形成空洞，但外傷后脊髓空洞癥通常在數年間隔期后、在那些原先已有脊髓損傷所致嚴重神經系統表現的患者身上才發生。神經系統疾病對患者的傷害是不斷加深的，及早確診，及早治療，才能達到較好的治療效果。

有一定的遺傳性，但是并不是會都遺傳，所以建議先到正規醫院采用系統的治療，這樣才可以治愈

你好:脊髓空洞多是先天性小腦扁桃體下疝(Chiari)形成擠壓脊髓并阻塞腦脊液循環導致脊髓中央管壓力增大形成階段性空洞若腦病壓力過大所致,損傷脊髓遲發脊髓損傷導致脊髓功能障礙，或不明原因的腦病到腦壓力過大影響脊髓循環所繼發的脊髓中央管擴張。發病后之癥狀是損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中,可采用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重，再行藥物治療恢復神經功能,若是原發生脊髓空洞,早期的藥物治療可使病情得到控制并達到恢復.提示：本病共性，無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變從而導致病情加重（臨床后期癥狀多見損傷脊髓平面以下運動喪失，二便失禁，痙攣，疼痛，肌萎縮，麻木和痙攣性高位不全癱），所以無論是否手術都必須及早的治療預防遲發性神經再度受損。其病情治療除神經營養藥外可采用中藥增強改善神經受傷局部血液循環預防繼發性脊髓再度損傷，同時采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經細胞以支配各種功能等復合治療獲得恢復改善。需指導請發磁共震再次聯系。