唐篩是孕期評估胎兒染色體異常風險的重要檢查。當唐篩結果出現 Free－hCG阝值和 21 三體風險值異常時，需要引起重視，但不一定意味著胎兒一定存在問題，還需進一步檢查來明確。這可能與多種因素有關，如孕婦年齡、孕周計算誤差、遺傳因素、環境因素、檢測誤差等。 1.孕婦年齡：年齡較大的孕婦，胎兒染色體異常的風險相對較高。 2.孕周計算誤差：孕周不準確可能影響唐篩結果的準確性。 3.遺傳因素：家族中有染色體異常病史，可能增加胎兒異常風險。 4.環境因素：長期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等。 5.檢測誤差：唐篩本身存在一定的假陽性和假陰性率。 總之，唐篩中風險只是一個初步的篩查結果，不能確診。建議進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查，以明確胎兒的健康狀況。孕婦不必過于緊張，但也不能掉以輕心，應遵醫囑做好后續檢查和監測。

唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值.臨界值為1/275.大于為高危,小于則為低危.普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750.唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥.也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但并不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.