膽囊切除多年后小便發黃可能與多種因素有關，如飲水量不足、肝臟疾病、泌尿系統感染、藥物影響、飲食因素等。 1. 飲水量不足：身體缺水時尿液濃縮，顏色變深。建議每天適量增加飲水量，保持在 1500 - 2000 毫升。 2. 肝臟疾病：如肝炎、肝硬化等，可能影響膽紅素代謝，導致小便發黃。需進行肝功能檢查、肝臟超聲等明確診斷。 3. 泌尿系統感染：細菌感染可引起炎癥，影響尿液顏色。可通過尿常規、尿培養等檢查確診，常用藥物有左氧氟沙星、頭孢呋辛、阿莫西林等。 4. 藥物影響：某些藥物的副作用可能導致小便發黃，如維生素 B?。 5. 飲食因素：食用過多胡蘿卜、南瓜等含色素的食物。調整飲食結構后通常可改善。 總之，小便發黃的原因較多。如果長時間小便發黃且伴有其他不適癥狀，應及時到正規醫院就診，查明原因，對癥治療。

你好！非溶血性黃疸要查明病因，看是生理性黃疸，還是病理性黃疸，是病理性的要查明病因，對癥治療。比如膽囊問題，或是肝炎等。生理性黃疸，比如有母乳性的，還有因為胎便沒有及時排出的等等，生理性黃疸問題不大，一般過半個月就自然退了，每天可以喂點糖水，微甜的，對黃疸消退有幫助。

診斷：黃疸原因待查?如果可以排除溶血因素引起的黃疸首先就要考慮是不是膽道梗阻引起的黃疸了.從初中時發現到現在已經十幾年了.不知道都有什么方面的檢查.建議主要從以下方面檢查：MRCP明確膽道情況.如果膽道沒有問題就要考慮是不是一些少見的發育異常引起的比如說Dubin-Jorson綜合癥等引起的.

　一般不需要特殊治療但是應注意避免導致黃疸加重的誘因　　苯巴比妥和其他能誘導UGT1活性藥物：給本病患者口服苯巴比妥格魯米特(導眠能)氯貝丁酯(祛脂乙酯)1周后血清間接膽紅素會降至正常其機制可能為膽紅素廓清加速(由于酶誘導)和膽紅素轉換率減低但僅有暫時性效果苯巴比妥30mg3次/d可以增加Y蛋白的合成可增加葡萄糖醛酸轉移酶的活力而促進肝細胞的結合功能以降低高非結合膽紅素血癥　　原卟啉錫(Tin-protoporphyrin)能競爭性抑制血紅素加氧酶減少膽紅素生成但其對本病的價值尚待證明　　(二)預后　　Gilbert綜合征系一良性疾病良性經過預后良好　一般不需要特殊治療但是應注意避免導致黃疸加重的誘因　　苯巴比妥和其他能誘導UGT1活性藥物：給本病患者口服苯巴比妥格魯米特(導眠能)氯貝丁酯(祛脂乙酯)1周后血清間接膽紅素會降至正常其機制可能為膽紅素廓清加速(由于酶誘導)和膽紅素轉換率減低但僅有暫時性效果苯巴比妥30mg3次/d可以增加Y蛋白的合成可增加葡萄糖醛酸轉移酶的活力而促進肝細胞的結合功能以降低高非結合膽紅素血癥　　原卟啉錫(Tin-protoporphyrin)能競爭性抑制血紅素加氧酶減少膽紅素生成但其對本病的價值尚待證明　　(二)預后　　Gilbert綜合征系一良性疾病良性經過預后良好

黃疸是指高膽紅素血癥,臨床表現即血中膽紅素增高而使鞏膜,皮膚,粘膜以及其他組織和體液出現黃染.當血清膽紅素濃度為17.1～34.2umol(1～2mg/d1)時,而肉眼看不出黃疸者稱隱性黃疸.如血清膽紅素濃度高于34.2umol/L(2mg/d1)時則為顯性黃疸檢查1,血常規,尿常規.2,黃疸指數,血清膽紅素定量試驗.3,尿液中膽紅素,尿膽原,尿膽素檢查.4,血清酶學檢查.5,血膽固醇和膽固醇酯測定.6,免疫學檢查.7,X線檢查.8,B型超聲波檢查.9,放射性核素檢查.10,肝活組織檢查.11,腹腔鏡檢查.治療1,積極治療原發病.2,對癥治療.