遺傳性腦共濟失調性毛細血管擴張癥是一種罕見的遺傳病，再生育前進行產前檢查是可行的。產前檢查包括遺傳咨詢、基因檢測、超聲檢查等。通過這些檢查，能評估胎兒患病風險，為生育決策提供依據。 1.遺傳咨詢：專業醫生會詳細了解家族病史，評估遺傳風險，提供個性化的建議和方案。 2.基因檢測：檢測夫妻雙方的相關基因，確定是否攜帶致病基因，以及胎兒遺傳的可能性。 3.超聲檢查：在孕期不同階段進行，觀察胎兒的器官發育、結構異常等情況。 4.羊水穿刺：如果有必要，可通過抽取羊水進行胎兒染色體和基因分析。 5.絨毛膜取樣：在孕早期獲取絨毛組織，進行基因檢測，但有一定流產風險。 總之，對于有家族遺傳病史的情況，產前檢查至關重要。但需要注意的是，產前檢查并非能完全排除所有風險，只是盡可能降低患病胎兒的出生幾率。夫妻雙方應充分了解檢查的局限性和風險，與醫生充分溝通，做出明智的決策。

你好，根據你所說的情況，你的女兒是遺傳性腦共濟失調性毛細管擴張癥，現在想再生育一個孩子想做產前檢查。在這里能幫助你的是，不知道你們夫妻有沒有做過染色體檢查，建議你們做個染色體檢查，然后就是根據大夫對你們的提示，去做檢查，祝你們身體健康，心想事成！

你好，這樣的情況是可以的。可以給孩子做產前檢查，現在還可以做唐詩篩選的檢查，很好的檢查出孩子是否有遺傳性疾病。再者建議可以在懷孕前一兩個月開始進行補充葉酸也可以起到避免一些疾病的出現。