小兒抽搐在各項檢查均正常的情況下，仍有可能是遺傳代謝病引起的。遺傳代謝病較為復雜，可能因基因突變導致代謝通路異常。此外，還可能與電解質紊亂、低鈣血癥、腦部結構異常、神經發育不完善等因素有關。 1. 遺傳代謝病：某些遺傳代謝病可能在初期常規檢查中無明顯異常，但隨著病情進展會逐漸顯現。如苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減退癥等。 2. 電解質紊亂：小兒飲食不均衡或嘔吐、腹瀉等，可能導致鉀、鈉、鈣等電解質失衡，引起抽搐。 3. 低鈣血癥：維生素 D 缺乏、甲狀旁腺功能減退等可致低鈣，引發神經肌肉興奮性增高，出現抽搐。 4. 腦部結構異常：如腦發育不良、腦血管畸形等，早期檢查可能正常，但后續可能出現癥狀。 5. 神經發育不完善：小兒神經系統尚未成熟，可能因外界刺激出現短暫抽搐。 總之，對于小兒抽搐，即便初期檢查正常，也不能掉以輕心。需要密切觀察，必要時進一步檢查和隨訪。若明確病因，應及時進行針對性治療。

你好，你所說的情況一般來說小兒抽搐所有檢查都正常有可能是遺產代謝引起的