尿頻的原因較多，常見的有生理性因素、尿路感染、前列腺炎、膀胱過度活動癥、糖尿病等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
1.生理性因素：飲水過多、精神緊張或寒冷刺激等，可導致短時間內尿頻，一般調整生活方式后可緩解。
2.尿路感染：多由細菌感染引起，除尿頻外，還常有尿急、尿痛等癥狀。治療上可遵醫囑使用抗生素，如頭孢呋辛酯、阿莫西林、呋喃妥因等。
3.前列腺炎：中青年男性常見，可有尿頻、尿不盡等表現。可服用坦索羅辛、前列舒通膠囊、多沙唑嗪等藥物。
4.膀胱過度活動癥：逼尿肌不穩定導致，表現為尿頻、尿急。治療藥物有托特羅定、索利那新等。
5.糖尿病：血糖升高時，尿中糖分增加，產生滲透性利尿，引起尿頻。控制血糖是關鍵，同時可使用甲鈷胺等營養神經的藥物。
尿頻可能由多種原因引起，如果尿頻癥狀持續不緩解或伴有其他不適，應及時到正規醫院就診，明確病因后進行針對性治療。

孕婦在地中海貧血檢查，是為減少和預防地中海貧血兒的發病率。屬于正常檢測項目，在個別地區是強調必須檢測的。HbA2是2。47（低于參考值2。5-3。5），屬于接近值，應鑒別檢查。基因檢測主要是對胎兒羊水進行的，以便更好的鑒別和預防治療。具體事宜婦產科醫生會積極指導。應積極配合。有許多因素可以影響檢測結果的波動，勿擔心。

地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變，導致珠蛋白肽鏈合成障礙，使α鏈和β鏈合成失去平衡而導致的溶血性貧血。可分α-地中海貧血和β-地中海貧血兩類。在婚前醫學檢查對婚檢男女開展地中海貧血篩查，以MCV和MCH為地中海貧血篩查首選指標

您好平時的體檢是不做這樣的檢查的，還是遵醫囑檢查清楚，要不想排除孩子的異常可以做羊水穿刺檢查

　孕婦地中海貧血常見有兩種類型，分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱“海洋性貧血”。由于是遺傳疾病，因此，補血或輸血都只能治標，而無法治本。甲型地中海型貧血的比例相當高，大約100人中有3～4人帶有此病的基因，但未必都會發病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺灣地區大約100人中有1人帶有種遺傳基因。

因為已經到了成年，所以排除重度地貧的可能。大部分患者為輕度地貧，除了可能稍微貧血以外（而懷孕本身可能加重貧血）沒有其它不良現象。如果是中度地貧患者可能有脾腫大，溶血和易感染等癥狀，但孕期主要注意血紅蛋白不要過低，如有需要需輸血。另外配偶需要做血紅蛋白電泳+基因檢查看是否患同種地貧。如果不是問題不大，如果是，強烈建議孕中做絨毛膜或羊水穿刺檢查胎兒基因型，以免生出患重度地貧的胎兒。