眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞。致病原因多樣，治療方法包括藥物、手術等。治療時間和效果因人而異。 1. 疾病原理：自身免疫系統錯誤攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致肌肉無力。 2. 常見癥狀：除眼球轉動不靈活、眼皮下垂、斜視外，還可能有復視、吞咽困難等。 3. 致病因素：遺傳因素、感染、藥物、環境等都可能誘發。 4. 檢查方法：新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 5. 治療方法：常用藥物有溴吡斯的明片、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。病情嚴重時可考慮胸腺切除手術。 6. 康復訓練：進行適度的眼部肌肉訓練，有助于恢復。 眼肌型重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規范治療和康復訓練，多數患者癥狀可得到改善。建議患者到正規醫院的神經內科就診，制定個性化治療方案。

注意讓他情緒別太激動，最好心情愉快，還有工作最好是輕松的或者說盡量別工作，藥的話一定要按時吃，這種病人非常容易得感冒，一感冒就麻煩，還有就是少吃容易得結石的食物，要不很麻煩~~這個病的嚴重性就是一旦發作病會越來越重，如果病一發呼吸無力隨時可能離開世界可以說一病發容易窒息，當病危的時候花費的開銷也是非常的大.....普通家庭一般承受不住幾次病發

你好，重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現為眼瞼下垂、復視、斜視等。該病在臨床很少見，發病率約為6~10/10萬，近年來有逐年上升的趨勢。此病進展很快，約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全身型肌無力，易造成嚴重的肌肉無力、肌肉萎縮。若疾病發展至后期階段會導致癱瘓、吞咽困難、構音障礙、呼吸困難，甚至嚴重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治療，控制病情，一旦累及延髓肌、脊髓肌、軀干肌、呼吸肌等則無論中醫西醫都會很難治?！　”孀C論治是中醫的一大特色，重癥肌無力從辨證治療入手效果好。根據中醫理論，本病主要與脾腎肝關系密切，先天不足，后天失養均可發為此病，尤其是脾胃，與四肢肌肉的營養和功能活動密切相關，多年來以健脾益氣、滋肝補腎、活血通絡為原則，形成了一個經驗方，根據病情隨癥加減，把辨病與辨證放到同等重要的地位，效果確實令人滿意。當然，根據病情調整劑量也至關重要。據李主任介紹，在她的治療的患者中，有將近一半病例達到了臨床痊愈，能夠撤掉激素，停服中藥、西藥，癥狀消失，隨訪二年以上無復發?！　∑鋵嵥幨呛芎唵蔚乃帲绞呛芷胀ǖ姆?，法是很常用的法，但癥狀改善確實明顯，患者確實能夠正常地生活、學習、工作。純中藥制劑治療重癥肌無力應該有很好的前景

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）。