重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，表現為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞?；颊咝叵偾谐蟛∏閺桶l，面臨經濟困難無法治療。治療方法包括藥物治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等。 1. 疾病原理：重癥肌無力是自身抗體介導的、細胞免疫依賴的、補體參與的神經-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。乙酰膽堿受體抗體通過在神經肌肉接頭處的作用，導致肌肉無力。 2. 藥物治療：常見藥物有溴吡斯的明，能改善肌肉無力癥狀；糖皮質激素如潑尼松，可抑制自身免疫反應；免疫抑制劑如環孢素，能調節免疫功能。但藥物使用需遵醫囑。 3. 血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體及免疫復合物等致病因子，暫時緩解癥狀。 4. 靜脈注射免疫球蛋白：中和自身抗體，調節免疫功能，改善病情。 5. 生活注意：患者應注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過合理的治療和生活管理，病情可以得到控制和改善。建議患者積極尋求社會救助和醫療支持，不要放棄治療。

合理的科學治療是康復的關鍵。目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力，改善生活質量。您也可以通過在線進行咨詢，找到適合的治療方法。

您好，您的情況需要當地醫生檢查確定診治方案。

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。重癥肌無力危象出現的原因：膽堿能危象：即新期的明過量危象。除上述肌無力危象外尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：①煙堿樣中毒癥狀：肌肉震顫、痙攣、緊宿感;毒蕈堿樣中毒：惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、氣管分泌物多、心率慢;③中樞神經癥狀：焦慮、失眠、精神錯亂抽搐等。據您的癥狀，可知您的癥狀屬于煙堿樣中毒癥狀，即肌無力危象：是因為抗膽堿酯酶苭物和疾病發展不足所引起。臨床表現：不能吞咽、咳嗽，呼吸窘迫、困難甚至停止的嚴重狀況。體檢可以看見瞳孔擴大，渾身出汗、腹脹、腸鳴音正常等特點。建議您加強營養，維持水與電解質平衡。有時往往因吞咽功能障礙而有營養不良及程度不等的脫水、低鈉、低鉀或代謝性酸中毒，對維持其神經肌肉興奮的傳遞有影響。結合飲食性質，選擇蒸、煮、漿、燒、燴、燜、煨、炒、煎等不同的烹調方法。飯菜宜色、香、味、形俱佳，美味可口，品種多樣化，以利增進食欲，有助于消化吸收。相信自己，一定能戰勝疾??！加油！！！相信會有好多好心人幫助我們的！為自己加油!祝您早日擺脫疾病的困擾!