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            重癥肌無力對患者有哪些危害

            我一個同事的女兒得了重癥肌無力,現在他們全力在為他女兒治療,到處借錢治療,醫生說他女兒現在的病情還可以,要堅持治療,請問一下這個疾病對患者有什么危害?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,會對患者的身體機能造成多方面的影響,包括肌肉無力、吞咽困難、呼吸困難、影響視力、影響生活質量等。 1.肌肉無力:患者的骨骼肌容易疲勞,表現為部分或全身的肌肉無力,影響日?;顒?,如行走、抬手、咀嚼等。 2.吞咽困難:可能導致進食困難,容易嗆咳,引發吸入性肺炎等并發癥。 3.呼吸困難:重癥時會出現呼吸肌無力,威脅生命。 4.影響視力:可能出現上瞼下垂、復視等,影響視覺功能。 5.影響生活質量:患者因病情常感到疲勞和無力,不能正常工作、學習和社交。 總之,重癥肌無力對患者的危害較大,但通過規范治療可以有效控制病情,提高生活質量。患者應積極配合治療,保持樂觀心態。

              2024-12-22 14:29
            • 回答1

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              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              理療科

              1、神經肌肉交界處的神經肌肉交界的變化,頭部形態變化的重癥肌無力是最典型的病理變化,主要表現在,突觸后膜皺褶消失,平,或甚至斷裂。也是一個危險的重癥肌無力。2、胸腺在重癥肌無力患者改變,約30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超過75%的患者胸腺組織中心增生,腺瘤根據細胞類型,淋巴細胸,上皮細胞型,混合細胞型,兩年后,通常與重癥肌無力。3、肌纖維變化,重癥肌無力危害的早期主要是在肌肉纖維和小血管周圍淋巴細胞浸潤為主的小淋巴細胞,這種現象被稱為淋巴漏;在嚴重的急性疾病,肌纖維的凝固性壞死,中性粒細胞巨噬細胞細胞滲出;先進的肌肉纖維有不同程度的神經肌肉纖維改變。

              2015-11-17 02:40
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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