小圓細胞骨肉瘤是一種嚴重的惡性骨腫瘤，具有多種特征。包括分期、癥狀、病因、治療方法、與外傷的關系、與骨母瘤的區別、發展速度、化療對生育的影響等。 1.分期：小圓細胞骨肉瘤有早中晚期之分，早期癥狀可能不明顯，晚期則可能出現廣泛轉移。 2.癥狀：常見疼痛、腫塊，還可能有肢體功能障礙、發熱、消瘦等。 3.病因：目前病因尚不明確，可能與遺傳、基因突變、環境因素等有關。 4.治療：常采用手術、化療、放療等綜合治療。常用化療藥物有順鉑、阿霉素、甲氨蝶呤等。 5.外傷關系：一般認為劇烈撞擊不是直接病因，但可能是誘因之一。 6.與骨母瘤區別：小圓細胞骨肉瘤惡性程度高，骨母瘤多為良性。 7.發展速度：通常發展較快，易轉移。 8.生育影響：化療可能影響生育功能，但化療結束后，經評估有再生育的可能。 總之，小圓細胞骨肉瘤是一種嚴重疾病，患者應及時就醫，在專業醫生指導下進行規范治療，以提高生存質量和預后。

你好，由腫瘤性成骨細胞,骨樣組織所組成,為起源于成骨組織的惡性腫瘤.骨肉瘤發病率在原發性惡性腫瘤中占據首位.可以服用中藥從根本調理,清熱解毒退熱,軟堅散結,活血化瘀

你好!你的疾病比較麻煩應到腫瘤醫院診治.

由腫瘤性成骨細胞,骨樣組織所組成,為起源于成骨組織的惡性腫瘤.骨肉瘤發病率在原發性惡性腫瘤中占據首位.該瘤惡性程度甚高,予后極差,可于數月內出現肺部轉移,截肢后3~5年存活率僅為5~20％.發生在股骨下端及脛骨上端的約占所有骨肉瘤的四分之三,其它處如肱骨,股骨上端,腓骨,脊椎,髂骨等亦可發生.多數為溶骨性,也有少數為成骨性,發病年齡：可發生在任何年齡,但大多在10~25歲,男性較多.腫瘤多處于骨端,偶發生于骨干或骨骺.骨肉瘤含有不同成份的軟骨,纖維組織及生骨組織.骨膜下骨皮質及髓腔部均可發生浸潤擴散.早期腫瘤主要部分在骨膜下,融合于骨皮質,溶骨性瘤組織,軟骨成份少,骨破壞較快,循環豐富,骨壞死區可形成包裹,腫瘤向鄰近軟組織擴散,可發生病理骨折,少數腫瘤骨質堅硬.一般骨肉瘤不侵入關節,偶有破壞皮質或病理骨折后累及關節.由于腫瘤的發展及骨膜反應,常有骨膜高起形成三角通稱考德曼（Codman）氏三角,并有與骨干呈垂直的陽光樣放射骨針.顯微鏡下可見許多瘤細胞,細胞及細胞核大小,形狀不一,有小型多核巨細胞,梭形細胞,不成熟的軟骨細胞及惡性成骨細胞,細胞核大,染色很深.幾乎所有轉移均經血液轉移至肺,少數轉移至腦,內臟,腎及經淋巴管至淋巴結.

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