先天性食管憩室是一種先天性食管發(fā)育異常導致的疾病，表現(xiàn)為食管壁的局限性囊袋狀膨出。其發(fā)病機制、癥狀、診斷方法、治療手段及預后情況等都值得關注。 1.發(fā)病機制：在胚胎發(fā)育過程中，食管壁的某一部分組織薄弱或缺失，導致局部膨出形成憩室。 2.癥狀：常見癥狀包括吞咽困難、食物反流、咽部異物感、口臭等。嚴重時可能會引發(fā)炎癥、出血、穿孔等并發(fā)癥。 3.診斷方法：通常依靠食管造影、胃鏡、CT 等檢查來明確診斷。 4.治療手段：對于較小且無癥狀的憩室，可先觀察。若癥狀明顯或憩室較大，多采用手術治療，如憩室切除術、憩室黏膜切除術等。 5.預后情況：經(jīng)過規(guī)范治療，多數(shù)患者預后良好，但術后需注意飲食和生活習慣，預防復發(fā)。 總之，先天性食管憩室雖然相對少見，但通過及時診斷和恰當治療，多數(shù)患者能夠恢復正常生活。如果感覺食管不適，應及時就醫(yī)，明確診斷。

你好，咽食管憩室報道較少。該部咽室發(fā)生在咽食管交界部或下咽部。臨床表現(xiàn)有流涎及進食時呼吸困難，可誤診為食管閉鎖合并有食管氣管瘺。若插入鼻胃管可進入憩室。伴有先天性食管狹窄的先天性食管憩室可能為食管閉鎖的一種變型。

先天性食管憩室較少見，根據(jù)其發(fā)生部位不同分為咽食管憩室，食管憩室，并有先天性食管狹窄和真性先天性食管憩室。

你好，先天性食管憩室是指與食管腔相連的覆蓋有上皮的盲袋。有3個好發(fā)部位：①咽食管憩室；發(fā)生在咽與食管交界處，為膨出型憩室；②支氣管旁憩室；發(fā)生在食管中段，亦稱為食管中段憩室，為牽出型憩室；③膈上憩室；發(fā)生在食管下段的膈上部，亦為膨出型憩室