一種陌生的疾病可能由多種原因引起，如遺傳因素、環境因素、感染因素、免疫因素和生活方式等。不同的疾病癥狀和治療方法也各不相同。 1.遺傳因素：某些疾病具有遺傳性，比如血友病、白化病等，由基因突變導致。 2.環境因素：長期暴露在污染的環境中，如化學污染、輻射等，可能引發癌癥、呼吸道疾病等。 3.感染因素：細菌、病毒、真菌等病原體感染，可導致肺炎、肝炎、流感等疾病。 4.免疫因素：自身免疫性疾病如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡，是免疫系統錯誤攻擊自身組織所致。 5.生活方式：長期吸煙易患肺癌，過度飲酒可能導致肝硬化，缺乏運動和不合理飲食可能引發肥胖相關疾病。 總之，對于陌生的疾病，需要通過詳細的檢查和診斷來明確病因和類型，以便采取合適的治療措施。建議及時到正規醫院就診，遵循醫生的建議進行治療。

脊髓亞急性聯合變性是由于維生素B12缺乏引起的神經系統變性疾病，故又稱維生素B12缺乏癥

　您好：脊髓亞急性聯合變性是由于維生素B12缺乏引起的神經系統變性疾病,故又稱維生素B12缺乏癥；通常與惡性貧血一起伴發,又因其臨床表現以脊髓后索和側索損害出現深感覺缺失,感覺性共濟失調及痙攣性癱瘓為主,常伴有周圍性感覺障礙,故又稱為亞急性脊髓后側索聯合變性.但由于脊髓后側索的癥狀可由許多疾病引起,所以只有由維生素Blz缺乏者稱之為脊髓亞急性聯合變性,但有學者認為脊髓亞急性聯合變性命名并不恰當,因為本病的損害不僅限于脊髓,周圍神經,視神經及大腦白質乃至幾乎所有白質均可受損,是由神經系統障礙并非由貧血引起.本病屬于中醫學“風痱”,“血虛”,“痿證”范疇.一,糾正貧血,維生素B12200-500ug肌注1次/d,連續二周,以后二個月內每周給200-500ug,葉酸0.13次/d口服.　　二,營養神經藥物：胞二磷膽堿250-500mg肌注1次/d.輔酶Ｑ1010mg肌注1次/d.　　三,配合理療,針灸可改善肢體無力及共濟失調.

脊髓亞急性聯合變性是由于維生素B12缺乏所引起的神經系統變性疾病,通常與惡性貧血一道發生.主要病變在脊髓后索和側索,臨床表現為深感覺障礙,感覺性共濟失調及痙攣性癱瘓,并伴有周圍性感覺障礙.常見病因為：VitB12吸收障礙,如胃壁細胞分泌的內因子缺乏(自身免疫反應,萎縮性胃炎,胃大部切除術后等)；小腸疾病(小腸吸收不良綜合征回腸切除等)；飲食中攝入不足；藥物妨礙吸收(新霉素等)；運鈷胺蛋白缺乏；寄生蟲病等

脊髓亞急性聯合變性是由于維生素B12缺乏引起的神經系統變性疾病,故又稱維生素B12缺乏癥；通常與惡性貧血一起伴發,又因其臨床表現以脊髓后索和側索損害出現深感覺缺失,感覺性共濟失調及痙攣性癱瘓為主,常伴有周圍性感覺障礙,故又稱為亞急性脊髓后側索聯合變性.但由于脊髓后側索的癥狀可由許多疾病引起,所以只有由維生素Blz缺乏者稱之為脊髓亞急性聯合變性,但有學者認為脊髓亞急性聯合變性命名并不恰當,因為本病的損害不僅限于脊髓,周圍神經,視神經及大腦白質乃至幾乎所有白質均可受損,是由神經系統障礙并非由貧血引起.本病屬于中醫學“風痱”,“血虛”,“痿證”范疇.一,病史及癥狀　　緩慢起病,進行性發展,早期常有蒼白,倦怠,貧血表現和消化不良等.病史初期手足末端感覺異常,漸累及兩下肢,進而軟弱無力行走不穩,動作苯拙,并有胸腹部束帶感.　　二,體檢發現　　脊髓后側索損害為主者,兩下肢呈上運動神經元癱瘓,肌張力增高,腱反射亢進,病理反射陽性；感覺障礙：病變平面以下關節位置覺和音叉震動覺減退或消失,感覺性共濟失調.后期可出現膀胱直腸功能障礙.　　三,輔助檢查　　1.周圍血及骨髓檢查巨細胞高色素性貧血；　　2.血漿維生素Ｂ12水平通常低于100ug/ml.　　3.胃液分析可發現有抗組織胺性的胃酸缺乏.　　4.腰穿腦脊液檢查多正常.　　5.脊髓ＭＲＩ檢查可發現變性節段脊髓的異常信號.　　四,在沒有貧血的情況下有時需與脊髓壓迫癥,多發性硬化相鑒別.　　一,糾正貧血,維生素B12200-500ug肌注1次/d,連續二周,以后二個月內每周給200-500ug,葉酸0.13次/d口服.　　二,營養神經藥物：胞二磷膽堿250-500mg肌注1次/d.輔酶Ｑ1010mg肌注1次/d.　　三,配合理療,針灸可改善肢體無力及共濟失調.　　預防常識：　　本病主要累及脊髓的后索和側索,本病如能在發病后3個月內積極用維生素B12治療,常可獲得完全恢復.若不經對癥治療,常在發病2-3年后進展,甚至危及生命.因此早期診斷,及時治療是決定本病預后的關鍵.因此有上述癥狀時要及時到有條件的神經疾病專科診治.切勿輕信社會游醫,以免延誤診斷和治療,浪費錢財,危及生命.