45歲男性出現(xiàn)動作不靈活、下肢發(fā)僵、跌倒、言語欠清等癥狀，可能是神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如帕金森病、腦血管病、多系統(tǒng)萎縮、頸椎病、腰椎病等。 1.帕金森病：是常見的神經(jīng)退行性疾病，主要由于多巴胺能神經(jīng)元變性死亡導(dǎo)致。表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩等。治療藥物有左旋多巴、普拉克索、司來吉蘭等。 2.腦血管病：如腦梗死、腦出血等，影響腦部供血或損傷腦組織。可通過頭顱CT、MRI等檢查確診。治療包括改善腦循環(huán)、營養(yǎng)神經(jīng)等，常用藥物有阿司匹林、阿托伐他汀、依達拉奉等。 3.多系統(tǒng)萎縮：是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性病，累及多個系統(tǒng)。診斷較復(fù)雜，需綜合多種檢查。治療以對癥為主，如使用米多君改善體位性低血壓。 4.頸椎病：頸椎病變壓迫神經(jīng)可引起上述癥狀。通過頸椎影像學(xué)檢查診斷。治療包括物理治療、藥物治療，如甲鈷胺、頸復(fù)康顆粒等。 5.腰椎病：腰椎間盤突出等壓迫神經(jīng)也會導(dǎo)致。可借助腰椎CT等明確。治療有臥床休息、牽引、甘露醇脫水等。 出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，完善相關(guān)檢查，明確診斷后進行針對性治療。

有帕金森綜合癥的可能.

視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一組進行性感光細胞及色素上皮功能喪失為共同表現(xiàn)的遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病,以夜盲,進行性視野損害,眼底色素沉著和視網(wǎng)膜電圖（ERG）異常或無波為其主要臨床特征.RP是眼科最常見的遺傳性視網(wǎng)膜疾病,世界各國發(fā)病率為1/3000~1/5000,在西方國家累及約1~2/5000的新生兒.據(jù)估計,世界上有150萬人患此病,是遺傳性視覺損害和盲目的最常見原因之一.由于尚無特殊的治療手段,現(xiàn)已成為世界眼科重點研究的難題之一.10年前,對RP的遺傳缺陷和病理機制所知甚少,今天對RP的認識已進入了DNA分子水平,不僅確定了至少5種視覺相關(guān)蛋白基因的近110種不同的突變是導(dǎo)致RP發(fā)生的原發(fā)分子病因.程序化細胞死亡的發(fā)現(xiàn),揭示了人類各種遺傳缺陷導(dǎo)致RP的共同病理機制,在治療上未發(fā)現(xiàn)有效手段,僅作了治療前景的實驗研究,即視網(wǎng)膜細胞移植和基因治療等實驗研究,由于存在著許多毒和副作用,目前尚不能應(yīng)用于臨床

此病是痙攣不完全性截癱,發(fā)病原因必在脊髓.治療必須對病情和檢查資料進行分析才能確診做出有效的治療措施或治療方案進行治療.否則藥不對癥用什么藥也不可能有效.需指導(dǎo)再次聯(lián)系.