重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等。其發(fā)病原因多樣，癥狀復(fù)雜，治療方法也有多種。 1. 發(fā)病原因：自身免疫異常是主要原因，遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等也可能參與發(fā)病。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、咀嚼無力、吞咽困難、抬頭困難、四肢無力等。 3. 診斷方法：新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 4. 治療方式：膽堿酯酶抑制劑，如溴吡斯的明，可改善癥狀；免疫抑制劑，像糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤等，能調(diào)節(jié)免疫；胸腺切除對部分患者有效；血漿置換可迅速緩解病情；靜脈注射免疫球蛋白也常用于治療。 5. 日常注意：患者應(yīng)注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)，遵醫(yī)囑定期復(fù)查。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過規(guī)范的治療和合理的生活管理，病情能夠得到有效控制，患者的生活質(zhì)量可以得到提高。

你好,重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用.

發(fā)病原因1.重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少。

你好！重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病。其確切的發(fā)病機理目前仍不明確,但是有關(guān)該病的研究還是很多的,其中,研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺的關(guān)系,以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用,且大量的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少,受體部位存在抗AchR抗體,且突觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積,并且證明,血清中的抗AchR抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的AchR數(shù)目的減少,是本病發(fā)生的主要原因,而胸腺是AchR抗體產(chǎn)生的主要場所,因此,本病的發(fā)生一般與胸腺有密切的關(guān)系